QA Batch Review Specialist | Pharma | Geel

SELECT PROJECTS (Select); Geel; Sur place; EUR 45 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Sanofi Geel zoekt een QA Batch Review Specialist voor tijdelijke ondersteuning in een GMP-productieomgeving. Je waarborgt de kwaliteit van batchgerelateerde documentatie en werkt nauw samen met QA- en productiecollega’s om dossiers tijdig af te ronden.

Je hebt oog voor detail en draagt bij aan naleving van GMP-richtlijnen en het beheer van documenten binnen QMS-systemen, ter ondersteuning van een correcte batchvrijgave en patiëntveiligheid.

Qualifications

• Uitvoeren van QA reviews van batchgerelateerde documentatie.
• Controleren van batchdossiers volgens GMP-richtlijnen.
• Detecteren en opvolgen van documentatieafwijkingen.
• Samenwerken met productie- en kwaliteitsteams.
• Werken met QMS-systemen voor documentbeheer.
• Ondersteunen van een correcte batchvrijgave.
• Waarborgen van compliance binnen kwaliteitsprocessen.

Responsabilités

• Uitvoeren van QA reviews van batchgerelateerde documentatie.
• Controleren van batchdossiers volgens GMP-richtlijnen.
• Detecteren en opvolgen van documentatieafwijkingen.
• Samenwerken met productie- en kwaliteitsteams.
• Werken met QMS-systemen voor documentbeheer.
• Ondersteunen van een correcte batchvrijgave.
• Waarborgen van compliance binnen kwaliteitsprocessen.

Connaissances

QA reviews

Detail oriented

GMP knowledge

QMS systems

Cross-functional collaboration

Documentation control

Batch release support

Outils

QMS systems

Description du poste

Jouw baan als QA Batch Review Specialist

Voor een project bij Sanofi in Geel zoeken we een QA Batch Review Specialist die tijdelijke ondersteuning biedt binnen een GMP-productieomgeving. In deze rol speel je een belangrijke rol in het waarborgen van de kwaliteit van batchgerelateerde documentatie. Je werkt nauw samen met collega’s uit Quality Assurance en productie om dossiers correct en tijdig af te ronden. Dankzij jouw oog voor detail verlopen kwaliteitsprocessen vlot en volgens de geldende richtlijnen. Je komt terecht in een internationale farmaceutische omgeving waar kwaliteit en patiëntveiligheid centraal staan.

Gelukkig kunnen we op jou rekenen bij het:

• Uitvoeren van QA reviews van batchgerelateerde documentatie
• Controleren van batchdossiers volgens GMP-richtlijnen
• Detecteren en opvolgen van documentatieafwijkingen
• Samenwerken met productie- en kwaliteitsteams
• Werken met QMS-systemen voor documentbeheer
• Ondersteunen van een correcte batchvrijgave
• Waarborgen van compliance binnen kwaliteitsprocessen