MES Editor PAS-X - Pharma

Engiflex

Geel

Sur place

EUR 50 000 - 70 000

Plein temps

Il y a 4 jours

Soyez parmi les premiers à postuler

Générateur de candidature

Transformez ce poste en entretien — un CV et une lettre de motivation conçus selon ce que cet employeur recherche.

Passez les filtres ATS

Résumé du poste

Engiflex zoekt een ervaren MES Editor die de digitalisering van productieprocessen binnen een farmaceutische omgeving versterkt. Je zet operationele workflows om naar digitale batchrecords en configureert PAS-X.

Je werkt nauw samen met productie-, quality-, engineering- en projectteams, implementeert GMP-ambities en ondersteunt diverse MES-initiatieven op de site voor een efficiënte en conforme productieomgeving.

Responsabilités

Elektronische batchrecords (EBR's) opstellen, aanpassen en onderhouden.
Productieprocessen vertalen naar Master Batch Records.
Productieflows configureren binnen PAS-X en het bredere MES-landschap.
CIP-, SIP-, leaktest-, media- en bufferprocessen implementeren.
Meewerken aan uiteenlopende MES-projecten binnen de productiesite.
GMP-richtlijnen en change control-procedures correct toepassen.
Afstemmen met productie-, quality- en engineeringstakeholders om processen vlot te laten verlopen.

Description du poste

Functieomschrijving

Als MES Editor lever je een directe bijdrage aan de verdere digitalisering van productieprocessen binnen een farmaceutische omgeving. Je zet operationele workflows om naar digitale batchrecords en zorgt voor een correcte configuratie binnen PAS-X. Daarbij ondersteun je verschillende MES-initiatieven op de site en werk je nauw samen met productie-, quality-, engineering- en projectteams. Zo help je mee aan een efficiënte en conforme productieomgeving.

Jouw verantwoordelijkheden

Elektronische batchrecords (EBR's) opstellen, aanpassen en onderhouden.
Productieprocessen vertalen naar Master Batch Records.
Productieflows configureren binnen PAS-X en het bredere MES-landschap.
CIP-, SIP-, leaktest-, media- en bufferprocessen implementeren.
Meewerken aan uiteenlopende MES-projecten binnen de productiesite.
GMP-richtlijnen en change control-procedures correct toepassen.
Afstemmen met productie-, quality- en engineeringstakeholders om processen vlot te laten verlopen.