Clinical Research Associate, Medical Devices (Hybrid)

Select Human Resources NV; Diegem; Hybrid; EUR 30,000 - 36,000; Full time

Benefits offered by this job

Vast contract

Elektrische bedrijfswagen

Maaltijdcheques

Ecocheques

Onkostenvergoeding

Zorgverzekering

12 ADV-dagen

Eindejaarspremie

Vakantiegeld

Bonusregeling

Flex Income Plan

Startsalaris vanaf 3000 €/maand

Job summary

Select Projects in Diegem zoekt een Clinical Research Associate die klinische onderzoeken coördineert binnen de medische hulpmiddelensector. U begeleidt studiecentra van initiatie tot close-out, bewaakt datakwaliteit en patiëntveiligheid, en ondersteunt operationele en documentatievragen.

De rol vereist een Bachelor in Life Sciences of gelijkwaardig, minimaal 2 jaar ervaring, en sterke kennis van GCP en regelgeving. Nederlands en Engels vloeiend; Frans is een plus.

Qualifications

• Bachelor of Life Sciences, Biomedische Wetenschappen of Verpleegkunde (of gelijkwaardig).
• Minstens 2 jaar ervaring binnen klinisch onderzoek.
• Ervaring met medical device monitoring is vereist.
• Goede kennis van GCP-richtlijnen en klinische regelgeving.
• Vloeiende kennis van Nederlands en Engels; Frans is een plus.

Responsibilities

• Begeleiden van studiecentra van opstart tot studieafsluiting.
• Uitvoeren van monitoringbezoeken volgens protocol en GCP.
• Bewaken van datakwaliteit en patiëntveiligheid tijdens klinische studies.
• Ondersteunen van studiecentra bij operationele en documentatievragen.
• Actief opvolgen van rekrutering, retentie en studievoortgang.
• Samenwerken met onderzoekers, leveranciers en interne projectteams.
• Rapporteren van bevindingen en opvolgen van corrigerende acties.

Skills

Klinisch onderzoek

GCP-kennis

Taal NL/EN

Education

Bachelor in Life Sciences / Biomedische Wetenschappen / Verpleegkunde

Job description

Select Projects in Diegem zoekt een Clinical Research Associate die klinische onderzoeken coördineert binnen de medische hulpmiddelensector. U begeleidt studiecentra van initiatie tot close-out, bewaakt datakwaliteit en patiëntveiligheid, en ondersteunt operationele en documentatievragen.

De rol vereist een Bachelor in Life Sciences of gelijkwaardig, minimaal 2 jaar ervaring, en sterke kennis van GCP en regelgeving. Nederlands en Engels vloeiend; Frans is een plus.