Clinical Trial Specialist | MedTech | Diegem | Diegem

Select Projects; Diegem; Presencial; EUR 31 248 - 46 872; Tempo integral

Vantagens oferecidas por esta oferta de emprego

Elektrische bedrijfswagen

Maaltijd- & ecocheques

Onkostenvergoeding

Hospitalisatieverzekering

12 ADV-dagen

Eindejaarspremie

Vakantiegeld (enkel/dubbel)

Bonusregeling (collectieve + individua

Flex Income Plan

Bruto startsalaris: vanaf €2800/maand

Resumo da oferta

Select Projects zoekt een Clinical Trial Specialist die meewerkt aan klinische studies binnen een internationale MedTech-omgeving. Je ondersteunt de volledige levenscyclus van onderzoeken, werkt nauw samen met sites, CRA’s en medische teams en zorgt voor een gestructureerde aanpak binnen planning, budget en regelgeving.

Je werkt mee aan data review, analyses en publicaties, en ondersteunt veiligheidsrapportering en AE-processen.

Qualificações

• Minstens 2 jaar ervaring binnen klinisch onderzoek of klinische studies.
• Kennis van ICH-GCP en klinische regelgeving.
• Ervaring met medische hulpmiddelen is een sterke meerwaarde.
• Vlotte kennis van Engels in woord en geschrift.

Responsabilidades

• Ondersteunen van klinische studies van opstart tot afsluiting.
• Coördineren van studieactiviteiten volgens ICH-GCP en interne procedures.
• Beheren van contacten met onderzoekssites en externe partners.
• Opstellen en onderhouden van klinische studiedocumentatie.
• Opvolgen van studiematerialen en investigational devices.
• Ondersteunen van veiligheidsrapportering en adverse event processen.
• Meewerken aan data review, analyses en publicaties.

Conhecimentos

Bachelor/Master Life Sciences

ICH-GCP kennis

Medische hulpmiddelen ervaring

Engels (vaardig)

Formação académica

Bachelor- of Masteropleiding Life Sciences

Descrição da oferta de emprego

Bij Select Projects draait alles om jou als consultant. We willen dat jij elke dag met goesting aan de slag gaat, jezelf kan zijn en de ruimte krijgt om te groeien. Als consultant werk je aan uitdagende projecten waar je jouw talent volop kan inzetten en verder ontwikkelen. Je krijgt vertrouwen, autonomie en de kans om bij te leren via opleidingen, coaching en collega’s die altijd klaarstaan om hun kennis te delen. Zo bouw je stap voor stap aan je expertise en groei je uit tot een echte specialist in je vak.

Jouw baan als Clinical Trial Specialist

Wil jij bijdragen aan innovatieve medische technologieën die de zorg verbeteren? Als Clinical Trial Specialist werk je mee aan klinische studies binnen een internationale MedTech-omgeving gespecialiseerde in electrophysiologie. Je ondersteunt de volledige levenscyclus van klinische onderzoeken van opstart tot afsluiting. Daarbij werk je nauw samen met onderzoekssites, CRA’s, medische teams en externe partners. Dankzij jouw gestructureerde aanpak verlopen studies volgens planning, budget en regelgeving. Zo help je mee nieuwe behandelingen sneller beschikbaar te maken voor patiënten.

Gelukkig kunnen we op jou rekenen bij het:

• Ondersteunen van klinische studies van opstart tot afsluiting
• Coördineren van studieactiviteiten volgens ICH-GCP en procedures
• Beheren van contacten met onderzoekssites en externe partners
• Opstellen en onderhouden van klinische studiedocumentatie
• Opvolgen van studiematerialen en investigational devices
• Ondersteunen van veiligheidsrapportering en adverse event processen
• Meewerken aan data review, analyses en publicaties

Bij Select Projects sta je er nooit alleen voor. Ook al werk je bij een klant, je blijft deel van een warme, hechte groep consultants waar verbondenheid centraal staat. We brengen die groep regelmatig samen tijdens leuke connectiemomenten zoals padeltoernooien, avondwandelingen en onze familiedag. Informeel, gezellig en met oprechte aandacht voor elkaar. Werken bij Select Projects voelt als thuiskomen in een team waar je gesteund wordt, waar successen samen gevierd worden en waar jij kan groeien – op jouw tempo, als professional én als persoon.

Daarnaast biedt Select Projects je een vast contract van onbepaalde duur aan. Je krijgt een salarispakket met o.a. volgende extralegale voordelen:

• Bedrijfswagen (elektrisch) met tankkaart
• Maaltijd- & ecocheques
• Onkostenvergoeding
• Groeps- & hospitalisatieverzekering
• 12 ADV-dagen op jaarbasis
• Eindejaarspremie
• Enkel en dubbel vakantiegeld
• Bonussysteem: collectieve bonus en individuele bonus
• Mogelijkheid tot deelname in Flex Income Plan
• Bruto startsalaris: vanaf €2800/maand

Heb je meer relevante ervaring? Top, dan gaan we hierover graag met jou in gesprek.

Je werkt nauwkeurig, communiceert vlot met verschillende stakeholders en behoudt het overzicht wanneer meerdere projecten tegelijk lopen. Daarnaast neem je verantwoordelijkheid op voor jouw studies en weet je informatie helder te documenteren en opvolgen.

Hard skills

• Bachelor of Master in Life Sciences, Biomedische Wetenschappen, Verpleegkunde of gelijkaardig
• Minstens 2 jaar ervaring binnen klinisch onderzoek of klinische studies
• Kennis van ICH-GCP en klinische regelgeving
• Ervaring binnen medische hulpmiddelen is een sterke meerwaarde
• Vlotte kennis van Engels in woord en geschrift