MedTech Clinical Trial Specialist — Impactful Growth

Select Projects; Diegem; On-site; EUR 31,248 - 46,872; Full time

Benefits offered by this job

Elektrische bedrijfswagen

Maaltijd- & ecocheques

Onkostenvergoeding

Hospitalisatieverzekering

12 ADV-dagen

Eindejaarspremie

Vakantiegeld (enkel/dubbel)

Bonusregeling (collectieve + individua

Flex Income Plan

Bruto startsalaris: vanaf €2800/maand

Job summary

Select Projects zoekt een Clinical Trial Specialist die meewerkt aan klinische studies binnen een internationale MedTech-omgeving. Je ondersteunt de volledige levenscyclus van onderzoeken, werkt nauw samen met sites, CRA’s en medische teams en zorgt voor een gestructureerde aanpak binnen planning, budget en regelgeving.

Je werkt mee aan data review, analyses en publicaties, en ondersteunt veiligheidsrapportering en AE-processen.

Qualifications

• Minstens 2 jaar ervaring binnen klinisch onderzoek of klinische studies.
• Kennis van ICH-GCP en klinische regelgeving.
• Ervaring met medische hulpmiddelen is een sterke meerwaarde.
• Vlotte kennis van Engels in woord en geschrift.

Responsibilities

• Ondersteunen van klinische studies van opstart tot afsluiting.
• Coördineren van studieactiviteiten volgens ICH-GCP en interne procedures.
• Beheren van contacten met onderzoekssites en externe partners.
• Opstellen en onderhouden van klinische studiedocumentatie.
• Opvolgen van studiematerialen en investigational devices.
• Ondersteunen van veiligheidsrapportering en adverse event processen.
• Meewerken aan data review, analyses en publicaties.

Skills

Bachelor/Master Life Sciences

ICH-GCP kennis

Medische hulpmiddelen ervaring

Engels (vaardig)

Education

Bachelor- of Masteropleiding Life Sciences

Job description

Select Projects zoekt een Clinical Trial Specialist die meewerkt aan klinische studies binnen een internationale MedTech-omgeving. Je ondersteunt de volledige levenscyclus van onderzoeken, werkt nauw samen met sites, CRA’s en medische teams en zorgt voor een gestructureerde aanpak binnen planning, budget en regelgeving.

Je werkt mee aan data review, analyses en publicaties, en ondersteunt veiligheidsrapportering en AE-processen.