Cleaning Validation Engineer

Tormans Projectsourcing

Westerlo

On-site

EUR 55,000 - 85,000

Full time

7 days ago
Be an early applicant
Application generator

Stand out for this role — generate a tailored resume and cover letter in about a minute.

Get past ATS filters

Job summary

Tormans Projectsourcing zoekt een ervaren Cleaning Validation specialist die verantwoordelijk is voor het opzetten, uitvoeren en documenteren van cleaning validation-activiteiten voor productie-installaties en equipment.

Je werkt samen met engineering, productie, QA en validation om ervoor te zorgen dat reinigingsprocessen aantoonbaar effectief, reproduceerbaar en compliant zijn.

Qualifications

  • Ervaring met Cleaning Validation, Process Validation, Equipment Qualification of een vergelijkbare validatieomgeving.
  • Ervaring binnen GMP, life sciences, pharma, cosmetics, food of een andere sterk gereguleerde productieomgeving.
  • Kennis van validatieprincipes, risk assessments en kwaliteitsmanagementsystemen.
  • Ervaring met het opstellen en uitvoeren van validatieprotocollen en rapporten.
  • Kennis van CIP/COP-processen is een sterke troef.
  • Ervaring met swab- en/of rinse sampling is een plus.
  • Ervaring met deviations, CAPA en change control is een plus.
  • Een analytische en probleemoplossende ingesteldheid.
  • Goede communicatieve vaardigheden en het vermogen om samen te werken met verschillende disciplines.
  • Een zelfstandige, gestructureerde en proactieve werkhouding.
  • Goede kennis van het Nederlands en Engels.

Responsibilities

  • Opzetten, uitvoeren en documenteren van Cleaning Validation Studies voor productie-installaties en equipment.
  • Opstellen en beheren van Cleaning Validation Plans, protocollen, sampling plans en validatierapporten.
  • Identificeren en beoordelen van kritische equipment en reinigingsprocessen.
  • Uitvoeren van risk assessments en bepalen van worst-case producten, apparatuur en reinigingscenario’s.
  • Definiëren van acceptatiecriteria voor productresiduen, cleaning agents en microbiologische parameters.
  • Bepalen en documenteren van swab- en rinse samplingstrategieën.
  • Evalueren van cleaning parameters zoals tijd, temperatuur, concentratie, flow en spoelvolumes.
  • Samenwerken met Production, QA, QC, Engineering, Maintenance en R&D.
  • Opvolgen van de uitvoering van cleaning validation runs en samplingactiviteiten.
  • Analyseren van resultaten en beoordelen of de cleaning processen voldoen aan de acceptatiecriteria.
  • Onderzoeken en oplossen van afwijkingen, cleaning failures en andere validatieproblemen.
  • Ondersteunen bij deviations, CAPA’s en change controls met betrekking tot cleaning en equipment.
  • Opvolgen van de gevalideerde status van installaties en procedures.
  • Ondersteunen bij implementatie en optimalisatie van productie-installaties en reinigingsprocessen.
  • Zorgen voor volledige validatiedocumentatie volgens de kwaliteits- en compliancevereisten.
  • Bijdragen aan continue verbetering van cleaning processen en validatiestrategieën.

Skills

Analytische vaardigheden
Goede communicatieve vaardigheden
Samenwerken met meerdere disciplines
Probleemoplossende instelling
Zelfstandige, gestructureerde en pro-:
Nederlands en Engels

Education

Bachelor- of masterdiploma in (bio)chemie, chemische technologie, farmaceutische wetenschappen, biotechnologie, engineering

Job description

Doelstelling

In deze rol ben je verantwoordelijk voor het opzetten, uitvoeren en documenteren van cleaning validation-activiteiten voor productie-installaties en equipment. Je werkt op het raakvlak van engineering, productie, kwaliteit en validatie en zorgt ervoor dat reinigingsprocessen aantoonbaar effectief, reproduceerbaar en compliant zijn. Je komt terecht in een omgeving waarin kwaliteit, productveiligheid en procesbeheersing centraal staan en werkt samen met verschillende interne en externe stakeholders.

Voornaamste taken
  • Ontwikkelen, plannen en uitvoeren van Cleaning Validation Studies voor productie-installaties en equipment.
  • Opstellen en beheren van Cleaning Validation Plans, protocollen, sampling plans en validatierapporten.
  • Identificeren en beoordelen van kritische equipment en reinigingsprocessen.
  • Uitvoeren van risk assessments en bepalen van worst-case producten, apparatuur en reinigingsscenario’s.
  • Definiëren van geschikte acceptatiecriteria voor productresiduen, cleaning agents en, waar relevant, microbiologische parameters.
  • Bepalen en documenteren van geschikte swab- en rinse samplingstrategieën.
  • Evalueren van cleaning parameters zoals tijd, temperatuur, concentratie, flow, druk en spoelvolumes.
  • Samenwerken met Production, Quality Assurance, Quality Control, Engineering, Maintenance en R&D.
  • Opvolgen van de praktische uitvoering van cleaning validation runs en samplingactiviteiten.
  • Analyseren van resultaten en beoordelen of de cleaning processen voldoen aan de vooraf bepaalde acceptatiecriteria.
  • Onderzoeken en oplossen van afwijkingen, cleaning failures en andere validatieproblemen.
  • Ondersteunen bij deviations, CAPA’s en change controls met betrekking tot cleaning en equipment.
  • Opvolgen van de gevalideerde status van installaties en cleaning procedures.
  • Ondersteunen bij de implementatie en optimalisatie van nieuwe of gewijzigde productie-installaties en reinigingsprocessen.
  • Zorgen voor een correcte en volledige validatiedocumentatie volgens de geldende kwaliteits- en compliancevereisten.
  • Bijdragen aan de continue verbetering van cleaning processen en validatiestrategieën.
Profiel
  • Een bachelor- of masterdiploma in (bio)chemie, chemische technologie, farmaceutische wetenschappen, biotechnologie, engineering of een vergelijkbare richting.
  • Ervaring met Cleaning Validation, Process Validation, Equipment Qualification of een vergelijkbare validatieomgeving.
  • Ervaring binnen GMP, life sciences, pharma, cosmetics, food of een andere sterk gereguleerde productieomgeving.
  • Kennis van validatieprincipes, risk assessments en kwaliteitsmanagementsystemen.
  • Ervaring met het opstellen en uitvoeren van validatieprotocollen en rapporten.
  • Kennis van CIP/COP-processen is een sterke troef.
  • Ervaring met swab- en/of rinse sampling is een plus.
  • Ervaring met deviations, CAPA en change control is een plus.
  • Een analytische en probleemoplossende ingesteldheid.
  • Goede communicatieve vaardigheden en het vermogen om samen te werken met verschillende disciplines.
  • Een zelfstandige, gestructureerde en proactieve werkhouding.
  • Goede kennis van het Nederlands en Engels.
Get your free, confidential resume review.

or drag and drop your file here.

Similar jobs

Similar jobs worth comparing

Cleaning Validation Engineer | met bedrijfswagen | Oevel | Oevel
Cleaning Validation Engineer | met bedrijfswagen | Oevel | Oevel

Select Projects • Oevel

On-site
EUR 402,000 - 536,000
Bedrijfswagen
Maaltijdcheques
Ecocheques
+7
Cleaning Validation Specialist
Cleaning Validation Specialist

EngiFlex BV • Oevel

On-site
EUR 60,000 - 90,000
Cleaning Validation Specialist (Freelance mogelijk)
Cleaning Validation Specialist (Freelance mogelijk)

EngiFlex BV • Oevel

On-site
EUR 52,000 - 76,000
Bedrijfswagen
Extralegale voordelen
Cleanroom Validatie Technieker
Cleanroom Validatie Technieker

Trevalco BV • Belgium

On-site
EUR 34,000 - 52,000
Bedrijfswagen
Project engineer Validation
Project engineer Validation

CTRL-F NV • Hamont-Achel

On-site
EUR 55,000 - 85,000
Validatie Ingenieur Pharma
Validatie Ingenieur Pharma

EngiFlex BV • Puurs-Sint-Amands

On-site
EUR 52,000 - 76,000
Validation Expert | Puurs | Pharma | Puurs
Validation Expert | Puurs | Pharma | Puurs

Select Projects • Puurs

On-site
EUR 469,000 - 625,000
Bedrijfswagen (electro)
Maaltijd- & ecocheques
Onkostenvergoeding
+7
Computerized Systems Validation Specialist
Computerized Systems Validation Specialist

DPS Group Global • Hamont

On-site
EUR 55,000 - 85,000
Senior QA Cleaning Validation Engineer | Pharma | Geel
Senior QA Cleaning Validation Engineer | Pharma | Geel

SELECT PROJECTS (Select) • Geel

On-site
EUR 70,000 - 100,000
Launch Excellence Technician
Launch Excellence Technician

DPS Group Global • Puurs

On-site
EUR 45,000 - 65,000