Adjoint QA - Pharmacien d’Industrie (Bruxelles)

Curium Pharma; Sint-Lambrechts-Woluwe; On-site; EUR 42,000 - 62,000; Part time

Benefits offered by this job

Prime de fiabilité

Couverture santé

Job summary

BetaPlus Pharma recherche un Pharmacien d’industrie (H/F) en CDI à mi-temps, basé sur le site de Bruxelles. Rattaché au responsable Assurance Qualité, vous contribuerez au maintien du Système de Qualité Pharmaceutique.

Vos missions incluent la rédaction, mise à jour et approbation des procédures, la garantie que la documentation GMP est respectée et la gestion des qualifications et validations. Vous participerez à la formation du personnel, contrôlerez les fournisseurs, assurerez la

Qualifications

• Diplôme de Pharmacien d’industrie exigé.
• Expérience en assurance qualité GMP souhaitée.
• Capacité à rédiger et approuver des procédures.
• Bonne connaissance du système qualité pharmaceutique.

Responsibilities

• Rédiger, mettre à jour et approuver les procédures écrites et autres documents.
• S’assurer que la documentation relative au système de qualité est conforme aux GMP.
• Participer à la gestion de la documentation, des qualifications et validations requises.
• Participer à la formation du personnel du site.
• Veiller au respect et à l’application des procédures en vigueur et des exigences GMP.
• Agréer et contrôler les fournisseurs et prestataires de services.
• S’assurer de la qualification des fabricants, sous-traitants et des prestataires d’autres activités.
• Participer à des revues de direction sur la performance des procédés et l’amélioration continue.

Skills

Esprit d'équipe

Relationnel

Autonomie

Transverse AQ

Gestion des imprévus

Education

Diplôme de Pharmacien d’industrie

Job description

BetaPlus Pharma recherche un Pharmacien d’industrie (H/F) en CDI à mi-temps, basé sur le site de Bruxelles. Rattaché au responsable Assurance Qualité, vous contribuerez au maintien du Système de Qualité Pharmaceutique.

Vos missions incluent la rédaction, mise à jour et approbation des procédures, la garantie que la documentation GMP est respectée et la gestion des qualifications et validations. Vous participerez à la formation du personnel, contrôlerez les fournisseurs, assurerez la