Responsable Assurance Quality Adjoint

Curium Pharma

Sint-Lambrechts-Woluwe

On-site

EUR 42,000 - 62,000

Part time

4 days ago
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Benefits offered by this job

Prime de fiabilité
Couverture santé

Job summary

BetaPlus Pharma recherche un Pharmacien d’industrie (H/F) en CDI à mi-temps, basé sur le site de Bruxelles. Rattaché au responsable Assurance Qualité, vous contribuerez au maintien du Système de Qualité Pharmaceutique.

Vos missions incluent la rédaction, mise à jour et approbation des procédures, la garantie que la documentation GMP est respectée et la gestion des qualifications et validations. Vous participerez à la formation du personnel, contrôlerez les fournisseurs, assurerez la

Qualifications

  • Diplôme de Pharmacien d’industrie exigé.
  • Expérience en assurance qualité GMP souhaitée.
  • Capacité à rédiger et approuver des procédures.
  • Bonne connaissance du système qualité pharmaceutique.

Responsibilities

  • Rédiger, mettre à jour et approuver les procédures écrites et autres documents.
  • S’assurer que la documentation relative au système de qualité est conforme aux GMP.
  • Participer à la gestion de la documentation, des qualifications et validations requises.
  • Participer à la formation du personnel du site.
  • Veiller au respect et à l’application des procédures en vigueur et des exigences GMP.
  • Agréer et contrôler les fournisseurs et prestataires de services.
  • S’assurer de la qualification des fabricants, sous-traitants et des prestataires d’autres activités.
  • Participer à des revues de direction sur la performance des procédés et l’amélioration continue.

Skills

Esprit d'équipe
Relationnel
Autonomie
Transverse AQ
Gestion des imprévus

Education

Diplôme de Pharmacien d’industrie

Job description

Nous recherchons un Pharmacien d’industrie(H/F) en CDI mi-temps, poste basé sur le site deBruxelles.

Rattaché(e) au responsable d’Assurance Qualité du site de Bruxelles, vous participated en collaboration avec le Responsable Assurance Qualité au maintien du Système de Qualité Pharmaceutique.

Vous aurez en charge de :

  • Rédiger, mettre à jour et approuver les procédures écrites et autres documents.
  • S’assurer que toute la documentation relative au système de qualité est en
    accord avec les exigences des GMP.
  • Participer à la gestion de la documentation, des qualifications et validations
    requises.
  • Participer à la formation du personnel du site.
  • Veiller au respect et à l’application des procédures en vigueur et des exigences
    GMP.
  • Agréer et contrôler les fournisseurs et prestataires de services.
  • S’assurer de la qualification des fabricants, sous-traitants et des prestataires
    d’autres activités sous-traitées.
  • Participer à des revues de direction sur la performance des procédés, la qualité
    des produits, le système qualité pharmaceutique et l’engagement en faveur de
    l’amélioration continue.

Vous aurez l’opportunité d’être reconnu en tant que Personne Qualifiée (QP), dans le cadre de votre montée en compétences.

Vous disposez d’un diplôme de Pharmacien d’industrie

En complément, vous disposez des compétences clés suivantes :

  • Esprit d’équipe,
  • Bon relationnel,
  • Fédérer un collectif en vue d’atteindre un objectif commun,
  • Flexibilité et autonomie,
  • Capacité à travailler en transverse (AQ Opérationnelle, Sûreté nucléaire, Qualité),
  • Capacité à gérer les imprévus.
Ce que nous vous offrez:
  • Poste basé sur le site de production de Bruxelles.
  • Salaire total package attrayant.
  • Avantages complémentaires : Prime de fiabilité, Couverture santé,

Un environnement stimulant, une équipe soudée au sein d’une entreprise engagée dans l’innovation et la santé des patients.

Notre processus de recrutement
  • Entretien RH : Echange avec l’Equipe RH (en présentiel ou en distanciel).
  • Entretien opérationnel : Rencontre avec le Responsable sur site.

Vous partagez nos valeurs d’intégrité, d’engagement et de collaboration ?
BetaPlus Pharma s’engage en faveur de la diversité et de l’inclusion par l’égalité des chances
et l’emploi des personnes en situation de handicap. Dans cette démarche, l’entreprise peut
adapter les postes et les conditions de travail pour répondre aux besoins spécifiques dans lamesure du possible.

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