Junior Specialist CQA (m/w/d)

Zvh

Wien

Sur place

EUR 32 000 - 42 000

Plein temps

14 jours+

Obtenez une réponse de cet employeur

Votre CV et votre lettre de motivation, adaptés exactement à ce que l’employeur recherche.

Passez les filtres ATS

Avantages offerts par ce poste

Entwicklungsmöglichkeiten
Moderne Arbeitsformen
Internationales Team

Résumé du poste

Baxter sucht eine organize, detailorientierte Junior Specialist CQA (m/w/d) zur Unterstützung des Country Quality Assurance & Regulatory Affairs Teams. Sie arbeiten an lokalen Dokumentationen, Kundenkorrespondenz und regulatorischen Unterlagen, arbeiten eng mit internen Schnittstellen zusammen und unterstützen Projekte in der DACH-Region.

Sie bringen erste Erfahrungen in regulierten Umfeldern mit, verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse und zeigen starke Organisationsfähigkeiten

Qualifications

  • Erste Kenntnisse eines regulierten Umfelds, idealerweise in Quality, Regulatory Affairs, Medical Devices oder Pharma.
  • Erfahrung in administrativen oder koordinativen Tätigkeiten in einem dynamischen internationalen Umfeld.
  • Ausgeprägte Organisationsfähigkeit, Detailgenauigkeit, strukturierte Arbeitsweise.

Responsabilités

  • Unterstützung bei lokalen Dokumentationsaktivitäten (z. B. SharePoint-Management und Dokumentenpflege).
  • Mitwirkung bei Field Actions, inklusive Kundenprüfungen und Vorbereitung von Kundenanschreiben.
  • Unterstützung bei qualitätsrelevanten administrativen Aufgaben.
  • Erstellung, Prüfung und Pflege von Kennzeichnungsunterlagen sowie weiteren regulatorischen Dokumenten.
  • Vorbereitung regulatorischer Unterlagen für Einreichungen.
  • Bearbeitung von Kundenanfragen zu Zertifikaten und Produktinformationen.
  • Zusammenarbeit mit Segment-Kontakten, Pharmacovigilance und externen Dienstleistern.
  • Unterstützung von Projekten und täglichen regulatorischen Aktivitäten in der DACH-Region.

Connaissances

Reguliertes Umfeld
Administrative Koordination
MS Office (Excel, Word, PowerPoint)
Deutsch & Englisch

Formation

Abschluss in Kaufmännisch, Naturwissenschaftlich oder Vergleichbares

Outils

SharePoint
MS Office

Description du poste

This is where your work makes a difference. At Baxter, we believe every person—regardless of who they are or where they are from—deserves a chance to live a healthy life. It was our founding belief in 1931 and continues to be our guiding principle. We are redefining healthcare delivery to make a greater impact today, tomorrow, and beyond. Our Baxter colleagues are united by our Mission to Save and Sustain Lives. Together, our community is driven by a culture of courage, trust, and collaboration. Every individual is empowered to take ownership and make a meaningful impact. We strive for efficient and effective operations, and we hold each other accountable for delivering exceptional results. Here, you will find more than just a job—you will find purpose and pride.

Jeden Tag retten und erhalten Baxter-Produkte Leben. Dabei stehen Qualität, Compliance und Patientensicherheit im Mittelpunkt unseres Handelns.

Zur Unterstützung unseres Country Quality Assurance (CQA) & Regulatory Affairs (RA) Teams suchen wir eine organisierte, detailorientierte und engagierte Persönlichkeit als Junior Specialist CQA (m/w/d).
Ihre Aufgaben
  • Unterstützung bei lokalen Dokumentationsaktivitäten (z. B. SharePoint-Management und Dokumentenpflege)
  • Mitwirkung bei der Umsetzung von Field Actions, einschließlich Kundenprüfungen und Vorbereitung von Kundenanschreiben
  • Unterstützung bei qualitätsrelevanten administrativen Aufgaben
  • Unterstützung bei der Erstellung, Prüfung und Pflege von Kennzeichnungsunterlagen sowie weiteren regulatorischen Dokumenten
  • Vorbereitung regulatorischer Unterlagen für Einreichungen
  • Bearbeitung von Kundenanfragen, beispielsweise zu Zertifikaten und Produktinformationen
  • Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen wie Segment-Kontakten und Pharmacovigilance sowie externen Dienstleistern
  • Unterstützung von Projekten und täglichen regulatorischen Aktivitäten innerhalb der DACH-Region
Ihr Profil
  • Erste Kenntnisse eines regulierten Umfelds, idealerweise in den Bereichen Quality, Regulatory Affairs, Medical Devices oder Pharma
  • Erfahrung in administrativen oder koordinativen Tätigkeiten in einem dynamischen internationalen Umfeld
  • Ausgeprägte Organisationsfähigkeit und hohe Detailgenauigkeit
  • Strukturierte, zuverlässige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Stakeholdern
  • Interesse an regulatorischen Prozessen und Qualitätsanforderungen
  • Hohe Affinität zu digitalen Tools, virtueller Zusammenarbeit und KI-Anwendungen
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Das bringen Sie mit
  • Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische, naturwissenschaftliche oder vergleichbare Ausbildung bzw. Studium
  • Sehr gute Kenntnisse der Microsoft Office Anwendungen, insbesondere Excel, Word und PowerPoint
  • Freude an Teamarbeit in einem internationalen Umfeld
  • Hohe Serviceorientierung sowie die Fähigkeit, Prioritäten in einem schnelllebigen Umfeld zu setzen
Was Sie bei Baxter erwartet
  • Eine sinnstiftende Tätigkeit mit direktem Beitrag zur Patientensicherheit
  • Zusammenarbeit in einem internationalen und diversen Team
  • Umfangreiche Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Moderne Arbeitsformen mit digitalen Tools und innovativen Technologien
  • Eine Unternehmenskultur, die Integrität, Zusammenarbeit und Verantwortung fördert

Sind Sie bereit, einen Unterschied zu machen? Dann freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen. Werden Sie Teil von Baxter und helfen Sie uns dabei, Leben weltweit zu verbessern.

Equal Employment Opportunity Baxter is an equal opportunity employer. Baxter evaluates qualified applicants without regard to race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, gender identity or expression, protected veteran status, disability/handicap status or any other legally protected characteristic.

Reasonable Accommodations Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process.

No matter your role at Baxter, your talent, skills, und

Obtenez votre examen gratuit et confidentiel de votre CV.

ou faites glisser et déposez votre fichier ici.

Similar jobs

Postes similaires à comparer

Junior Specialist CQA (m/w/d)
Junior Specialist CQA (m/w/d)

Baxter Healthcare • Wien

Sur place
EUR 38 000 - 60 000
Junior Specialist CQA (m/w/d)
Junior Specialist CQA (m/w/d)

Baxter International Inc. • Wien

Sur place
EUR 36 000 - 48 000
Sales Representative (m/w/d) PSS - Österreich
Sales Representative (m/w/d) PSS - Österreich

Baxter Healthcare • Wien

Sur place
EUR 59 000 - 72 000
Neutraler Firmenwagen
Diätenregelung
Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Global Quality & Regulatory Assistant (Junior CQA)
Global Quality & Regulatory Assistant (Junior CQA)

Zvh • Wien

Sur place
EUR 32 000 - 42 000
Entwicklungsmöglichkeiten
Moderne Arbeitsformen
Internationales Team
Junior CQA & Regulatory Support Specialist
Junior CQA & Regulatory Support Specialist

Baxter Healthcare • Wien

Sur place
EUR 38 000 - 60 000
Sales Representative (m/w/d) PSS - Österreich
Sales Representative (m/w/d) PSS - Österreich

Baxter International Inc. • Wien

Sur place
EUR 59 000 - 72 000
Firmenwagen nach Richtlinien
Diätenregelung
Aus- und Weiterbildung
Junior Quality & Regulatory Specialist
Junior Quality & Regulatory Specialist

Baxter International Inc. • Wien

Sur place
EUR 36 000 - 48 000
QC Specialist (m/w/d)
QC Specialist (m/w/d)

Pfizer • Autriche

Sur place
EUR 44 000 - 53 000
Werksbus zwischen Wien Donauzentrum &站
Betriebsrestaurant
Karriere- und Entwicklungschancen
+5
QC Specialist (m/w/d)
QC Specialist (m/w/d)

Pfizer • Gemeinde Orth an der Donau

Sur place
EUR 52 000 - 58 000
Kostenloser Werksbus
Betriebsrestaurant
Kantine/Hausverpflegung
+2
(Senior) Specialist Data Science (w/m/d) – Manufacturing Analytics & Process Monitoring
(Senior) Specialist Data Science (w/m/d) – Manufacturing Analytics & Process Monitoring

Takeda • Linz

Sur place
EUR 44 000 - 53 000
Hybrides Arbeiten & flexible Zeiteinte
Jobfahrrad
Umfangreiche Weiterbildungs- undEntf.
+2