Data Manager QC Systeme & IT-Applikationen (Teilzeit 28 Std)

Octapharma Plasma; Wien; Vor Ort; EUR 36.000 - 42.000; Teilzeit

Benefits dieser Stelle

Betriebsrestaurant

Essenszulage

Weiterbildung

Gesundheitsmaßnahmen

Parkplatz

Öffi-Ticket

Firmenveranstaltungen

Zusammenfassung

Octapharma Wien sucht eine/n Mitarbeiter/in im Bereich Qualitätssicherung/ Labortechnik in Teilzeit (28 Std/Woche) befristet bis zum 30.04.2026. Sie arbeiten in einem regulierten pharmazeutischen Umfeld und tragen zur Datenintegrität von Analysedaten bei.

Zu Ihren Aufgaben gehört die Qualifizierung computergestützter Laborsysteme, Audit Trails, Berechtigungen sowie Archivierungssysteme. Sie arbeiten eng mit IT/Compliance zusammen und unterstützen Laborgeräte- und Softwaresysteme.

Qualifikationen

• Naturwissenschaftliches oder technisches Studium mit starkem IT-Fokus.
• Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung in reguliertem pharmazeutischen Betrieb (Quality Control) und GMP-Kenntnisse.
• Ausgeprägte Kenntnisse zu QC-Systemen, IT-Applikationen und Datenmanagement; IT-Affinität.

Aufgaben

• Sicherstellung der Integrität elektronischer Analysedaten (ALCOA++).
• Koordination und Durchführung von Qualifizierungen computergestützter Laborsysteme.
• Management von Audit-Trail-Funktionen computergestützter Laborsysteme.
• Vergabe von Ordnerberechtigungen, Benutzer- und Gruppenmanagement.
• Erarbeitung und Verwaltung elektronischer/analoger Archivierungssysteme.
• Support und Wartung der Steuerungshardware analytischer Laborsysteme.
• Schnittstellenfunktion zur IT und IT-Compliance.

Kenntnisse

QC Systeme

IT Applikationen

Datenmanagement

IT‑Affinität

Teamfähigkeit

Stressresistenz

Deutschkenntnisse (fließend)

Englischkenntnisse (verhandlungssicher

Ausbildung

Naturwissenschaftliches oder technisches Studium mit starkem IT Fokus

Tools

Laborsysteme

Jobbeschreibung

Octapharma Wien sucht eine/n Mitarbeiter/in im Bereich Qualitätssicherung/ Labortechnik in Teilzeit (28 Std/Woche) befristet bis zum 30.04.2026. Sie arbeiten in einem regulierten pharmazeutischen Umfeld und tragen zur Datenintegrität von Analysedaten bei.

Zu Ihren Aufgaben gehört die Qualifizierung computergestützter Laborsysteme, Audit Trails, Berechtigungen sowie Archivierungssysteme. Sie arbeiten eng mit IT/Compliance zusammen und unterstützen Laborgeräte- und Softwaresysteme.