Data Manager (m/w/d) - QC Systems & IT Applikationen - Teilzeit - Befristung

Octapharma Plasma; Wien; Vor Ort; EUR 36.000 - 42.000; Teilzeit

Benefits dieser Stelle

Betriebsrestaurant

Essenszulage

Weiterbildung

Gesundheitsmaßnahmen

Parkplatz

Öffi-Ticket

Firmenveranstaltungen

Zusammenfassung

Octapharma Wien sucht eine/n Mitarbeiter/in im Bereich Qualitätssicherung/ Labortechnik in Teilzeit (28 Std/Woche) befristet bis zum 30.04.2026. Sie arbeiten in einem regulierten pharmazeutischen Umfeld und tragen zur Datenintegrität von Analysedaten bei.

Zu Ihren Aufgaben gehört die Qualifizierung computergestützter Laborsysteme, Audit Trails, Berechtigungen sowie Archivierungssysteme. Sie arbeiten eng mit IT/Compliance zusammen und unterstützen Laborgeräte- und Softwaresysteme.

Qualifikationen

• Naturwissenschaftliches oder technisches Studium mit starkem IT-Fokus.
• Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung in reguliertem pharmazeutischen Betrieb (Quality Control) und GMP-Kenntnisse.
• Ausgeprägte Kenntnisse zu QC-Systemen, IT-Applikationen und Datenmanagement; IT-Affinität.

Aufgaben

• Sicherstellung der Integrität elektronischer Analysedaten (ALCOA++).
• Koordination und Durchführung von Qualifizierungen computergestützter Laborsysteme.
• Management von Audit-Trail-Funktionen computergestützter Laborsysteme.
• Vergabe von Ordnerberechtigungen, Benutzer- und Gruppenmanagement.
• Erarbeitung und Verwaltung elektronischer/analoger Archivierungssysteme.
• Support und Wartung der Steuerungshardware analytischer Laborsysteme.
• Schnittstellenfunktion zur IT und IT-Compliance.

Kenntnisse

QC Systeme

IT Applikationen

Datenmanagement

IT‑Affinität

Teamfähigkeit

Stressresistenz

Deutschkenntnisse (fließend)

Englischkenntnisse (verhandlungssicher

Ausbildung

Naturwissenschaftliches oder technisches Studium mit starkem IT Fokus

Tools

Laborsysteme

Jobbeschreibung

Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft.

Mit rund 1.700 Mitarbeiter:innen ist der Octapharma-Standort in Wien der größte Produktionsstandort und ein erfolgreicher Forschungs- und Entwicklungsstandort.

Diese Position wird im Ausmaß von 28 Std/Woche und befristet bis zum 30.04.2026 gesucht.

Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern

• Erarbeitung und Durchführung von Maßnahmen, die der Sicherstellung der Datenintegrität von elektronischen Analysedaten dienen (ALCOA++)
• Koordination und Durchführung von Qualifizierungen computergestützter Laborsysteme und entsprechende Softwarequalifizierung
• Management von Audit Trail Funktionen computergestützer Laborsysteme
• Vergabe von Ordnerberechtigungen, Anlegen von Benutzern und Benutzergruppen innerhalb laborspezifischer Softwaresysteme
• Erarbeitung und Verwaltung elektronischer und analoger Archivierungssysteme
• Support und Wartung der Steuerungshardware von analytischen Laborgeräten sowie die Verantwortlichkeit für diverse Laborsysteme (Wartung, Aufrechterhaltung des Qualifizierungsstatus)
• Abteilungsübergreifende Schnittstellenfunktion zur IT und IT-Compliance

Ihr Profil, das uns überzeugt

• Naturwissenschaftliches oder technisches Studium mit starkem IT Fokus (z. B. Bioinformatik, Biotechnologie, Technische Chemie oder Ähnliches)
• Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung in einem regulierten pharmazeutischen Betrieb in der Quality Control sowie GMP‑Kenntnisse
• Ausgeprägte Kenntnisse bezüglich QC Systeme, IT Applikationen und Datenmanagement
• IT‑ und EDV‑Affinität
• Teamgeist, Zuverlässigkeit, Stressresistenz sowie Qualitätsbewusstsein
• Fließende Deutsch‑ und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken

• Die Quality Unit ist verantwortlich für die Überprüfung und Freigabe von Arzneimitteln. Dabei wird sichergestellt, dass alle Produkte die gesetzlichen Bestimmungen erfüllen und in Bezug auf Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit für den vorgesehenen Verwendungszweck geeignet sind. Das Festlegen und Verbessern, sowie die Überprüfung der Einhaltung des Qualitätssystems gehört genauso zu den Aufgaben wie die Durchführung von Labortests bzw. die Kontrolle aller Dokumente.
• Wir sind in die Bereiche Quality Assurance, Quality in Operations, Quality Control und Assessment & Release unterteilt.

Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten

• Betriebsrestaurant & Essenszulage
• Fachliche & persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten
• Gesundheitsmaßnahmen
• Kostenloser Parkplatz und Öffi-Ticket
• Firmenveranstaltungen und Team-Events

Benefits

Ihr KV‑Mindestbruttogehalt (chemische Industrie) beträgt EUR 4.355,55 für 38 Wochenstunden (Vollzeit). Da wir bestrebt sind, Ihr Gehalt individuell an Ihr Profil und Ihre Qualifikationen anzupassen, besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.

Es liegt uns im Blut

Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Wir freuen uns über Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite – unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.

Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson.

Möchten Sie mehr über uns erfahren?

Besuchen Sie unsere Website Octapharma Career und folgen Sie uns auf LinkedIn.

Über Octapharma

Octapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt. Mit mehr als 11.000 Mitarbeitenden unterstützen wir die Behandlung von Patientinnen und Patienten in 120 Ländern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin. Mit sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorten sowie fünf hochmodernen Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden betreibt Octapharma zudem über 200 Plasmaspendezentren in Europa und den USA. Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns für die kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit.

Johanna Proksch, MA

Octaphma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.

Oberlaaer Straße 235, 1100 Wien

T: [phone] - 4299