Líder de Planificación y Soporte Técnico QC Biomoléculas

Mabxience group

Buenos Aires

On-site

ARS 2,400,000 - 3,000,000

Full time

3 days ago
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Benefits offered by this job

Comedor en planta
Snacks y máquinas expendedoras
Wellhub y actividades recreativas
Servicio de charter
Capacitaciones y aprendizaje continuo
Clases de inglés asincrónicas
22 días de licencia por estudio

Job summary

mAbxience busca un Supervisor/a de Planificación, Soporte Técnico y Documentación de Control de Calidad para su planta en Garín. Se combinará planificación con experiencia analítica en cromatografía y métodos fisicoquímicos aplicados a biomoléculas, asegurando GMP y trazabilidad.

El rol requiere capacidad de liderazgo técnico, resolución de problemas y revisión detallada de documentación para auditorías y proyectos de mejora continua.

Qualifications

  • Mínimo 4–5 años en la industria farmacéutica o biotecnológica.
  • Experiencia práctica en cromatografía y/o métodos fisicoquímicos aplicados a biomoléculas.
  • Gestión de calidad GMP/ALCOA+ y revisión documental.
  • Experiencia en ejecución, interpretación y revisión de ensayos de productos biológicos.

Responsibilities

  • Planificar y coordinar análisis de liberación y controles en proceso.
  • Coordinar validaciones, transferencias analíticas y proyectos de nuevas moléculas.
  • Diseñar cronogramas considerando recursos, duración de corridas y revisión documental.
  • Mantener herramientas de seguimiento del estado de muestras y proyectos.
  • Brindar soporte técnico en cromatografía y análisis de biomoléculas.
  • Redactar, revisar y actualizar procedimientos y documentación técnica.

Skills

Liderazgo técnico
Planificación analítica
Gestión documental
Resolución de problemas
Comunicación

Tools

Excel avanzado
LIMS
TrackWise
Power BI

Job description

mAbxience busca un Supervisor/a de Planificación, Soporte Técnico y Documentación de Control de Calidad para su planta en Garín. Se combinará planificación con experiencia analítica en cromatografía y métodos fisicoquímicos aplicados a biomoléculas, asegurando GMP y trazabilidad.

El rol requiere capacidad de liderazgo técnico, resolución de problemas y revisión detallada de documentación para auditorías y proyectos de mejora continua.

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