Analista QA Documentación Senior – GMP & Validaciones

Glenmark Pharmaceuticals

Pilar

Presencial

ARS 1 674 000 - 3 013 000

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Medicine prepagada para el colaborador
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Resumo da oferta

Glenmark Pharmaceuticals busca un Analista Sr. QA Documentación para sumarse al equipo de Garantía de Calidad. El rol implica revisar y aprobar documentación GMP, gestionar validaciones y elaborar informes, con foco en la mejora continua y cumplimiento regulatorio.

Se valorará experiencia en validación de procesos y herramientas 5W2H/5Why; se requiere disponibilidad para trabajar en Parque Industrial Pilar, con horario de lunes a viernes y beneficios de empresa.

Qualificações

  • Se busca profesional con experiencia en QA y documentación GMP.
  • Conocimientos en validaciones de procesos y herramientas de calidad.
  • Experiencia en industria farmacéutica y GMP/QA.

Responsabilidades

  • Revisar y aprobar documentación GMP (Master BPR, BPR, SOPs, Planes de Inspección).
  • Preparar documentación para elaboración y acondicionamiento de productos.
  • Gestionar validaciones de procesos, limpieza y equipos.
  • Elaborar protocolos y reportes de validación.
  • Seguimiento de tendencias de procesos y validaciones.
  • Soporte en IPQA, controles y liberación de áreas.
  • Investigar desvíos y eventos del QMS.

Conhecimentos

GMP knowledge
QA documentation
Root cause analysis
Process validation
Analytical thinking

Formação académica

Bachelor en Farmacia o afín

Ferramentas

SAP
TrackWise

Descrição da oferta de emprego

Glenmark Pharmaceuticals busca un Analista Sr. QA Documentación para sumarse al equipo de Garantía de Calidad. El rol implica revisar y aprobar documentación GMP, gestionar validaciones y elaborar informes, con foco en la mejora continua y cumplimiento regulatorio.

Se valorará experiencia en validación de procesos y herramientas 5W2H/5Why; se requiere disponibilidad para trabajar en Parque Industrial Pilar, con horario de lunes a viernes y beneficios de empresa.

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