RNA Process Engineer for GMP-Scale Therapies

LGC Group

Town of Belgium (WI)

Hybrid

USD 90,000 - 130,000

Full time

9 days ago
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Benefits offered by this job

Mentoring
Standortmitgestaltung
Unbefristeter Vertrag
Betriebliche Altersvorsorge
JobRad
Deutschlandticket-Zuschuss
30 Tage Urlaub
Umzugshilfe

Job summary

Axolabs, Teil der LGC Group, entwickelt und skaliert RNA-Therapien in einem internationalen Team. Sie arbeiten an der Weiterentwicklung von Herstellungprozessen, deren Überführung in GMP-Produktion und der Begleitung der Skalierung bis zur kommerziellen Herstellung.

Vorausgesetzt werden ein naturwissenschaftliches oder technisches Hochschulstudium, fundierte Erfahrungen in Biotech/Pharma sowie gute Englischkenntnisse. Ein unbefristeter Vertrag und umfassende Benefits stehen zu Verfügung.

Qualifications

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Hochschulstudium mit erster praktischer Erfahrung in Biotech/Pharma oder verwandter Forschung
  • Gute Kenntnisse der Oligonukleotid-Chemie, idealerweise Festphasensynthese (SPS)
  • Analytische, datengetriebene Arbeitsweise sowie Grundverständnis GMP/GDP
  • Sehr gute Englischkenntnisse; Deutschkenntnisse von Vorteil
  • Bereitschaft zu nationalen und internationalen Reisen im Rahmen von Prozess- und Technologietransfers

Responsibilities

  • Entwickle und optimiere Herstellungsprozesse für RNA-Therapien
  • Analysiere Prozessdaten und leite Optimierungsmaßnahmen ab
  • Löse technische Herausforderungen durch Ursachenanalysen und CAPA-Maßnahmen
  • Begleite Transferprozesse von der Entwicklung in GMP-Produktion
  • Unterstütze Skalierung neuer Prozesse bis zur kommerziellen Herstellung

Skills

Analytische Denkweise
Englische Sprachkompetenz
Problemlösungsorientierung
Teamfähigkeit

Education

Naturwissenschaftliches oder technisches Hochschulstudium

Job description

Axolabs, Teil der LGC Group, entwickelt und skaliert RNA-Therapien in einem internationalen Team. Sie arbeiten an der Weiterentwicklung von Herstellungprozessen, deren Überführung in GMP-Produktion und der Begleitung der Skalierung bis zur kommerziellen Herstellung.

Vorausgesetzt werden ein naturwissenschaftliches oder technisches Hochschulstudium, fundierte Erfahrungen in Biotech/Pharma sowie gute Englischkenntnisse. Ein unbefristeter Vertrag und umfassende Benefits stehen zu Verfügung.

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