Senior Director of ICSR | Lisboa

Ergomed; Lisboa; Presencial; EUR 90 000 - 150 000; Tempo integral

Resumo da oferta

A Ergomed está a recrutar um/a Senior Director of ICSR para Lisboa, com responsabilidade pela gestão da unidade de ICSR e pela eficiência na utilização de recursos.

O(a) candidato(a) terá experiência sólida em processamento de casos de farmacovigilância, liderança de equipas e contexto pós-comercialização e clínico, assegurando objetivos operacionais.

Oferece-se ambiente internacional, integração numa empresa especializada, e oportunidades de desenvolvimento no âmbito global de ciências da vida.

Qualificações

• Formação em Ciências da Vida, Farmácia, Enfermagem, área da saúde ou experiência equivalente em farmacovigilância.
• Experiência extensa em processamento de casos de farmacovigilância.
• Experiência em pós-comercialização e contexto clínico.
• Experiência comprovada de liderança a nível sénior.
• Excelentes competências de comunicação escrita e verbal.
• Fortes competências técnicas.
• Capacidade de trabalho em equipa.
• Conhecimentos avançados de Microsoft Office.

Responsabilidades

• Gerir a unidade de ICSR e as equipas associadas.
• Garantir recursos adequados nos projetos e promover produtividade.
• Definir objetivos de produtividade e rever targets quando necessário.
• Analisar carga de trabalho, produtividade e utilização de recursos.
• Supervisionar Associate Directors e o desempenho das equipas.
• Colaborar com Resourcing para recursos adicionais.
• Propor melhorias nos processos das equipas de ICSR.
• Implementar boas práticas para aumentar produtividade e eficiência.
• Formar e acompanhar ICSR Line Managers e profissionais séniores.
• Preparar análises e relatórios de gestão.

Conhecimentos

Comunicação

Liderança

Gestão de equipes

Gestão de recursos

Microsoft Office

Formação académica

Ciências da Vida/Área da Saúde

Ferramentas

Microsoft Office

Descrição da oferta de emprego

A Ergomed está a recrutar um/a Senior Director of ICSR para Lisboa. A função terá responsabilidade pela gestão da unidade de ICSR, assegurando a utilização eficiente dos recursos, a qualidade do processamento de casos de farmacovigilância e o cumprimento dos objetivos operacionais e financeiros dos projetos.

A oportunidade destina-se a profissionais séniores com experiência sólida em pharmacovigilance case processing, incluindo contexto pós-comercialização e clínico, bem como experiência comprovada em liderança e gestão de equipas.

Responsabilidades:

• Gerir de forma eficaz a unidade de ICSR e as respetivas equipas;
• Garantir recursos adequados nos projetos, promovendo níveis elevados de produtividade e utilização;
• Definir objetivos de produtividade e rever os respetivos targets sempre que necessário;
• Analisar carga de trabalho, produtividade e utilização de recursos e propor a sua redistribuição;
• Gerir Associate Directors e supervisionar a alocação e desempenho das equipas;
• Articular com a área de Resourcing sempre que sejam necessários recursos adicionais;
• Propor melhorias nos processos das equipas de ICSR;
• Implementar boas práticas orientadas para o aumento de produtividade e eficiência;
• Formar e acompanhar ICSR Line Managers e profissionais séniores;
• Preparar análises e relatórios de gestão;
• Rever orçamentos e alocação de recursos para novos projetos e novas áreas de trabalho;
• Apoiar as equipas de Business e Commercial na preparação de propostas e contratos;
• Colaborar com as equipas de Operations e Project Analytics;
• Apoiar RH em processos de recrutamento, avaliação de desempenho, promoção, retenção e cessação;
• Rever e aprovar Critical CAPAs relacionadas com a unidade de ICSR;
• Responder a pedidos da área de Quality relacionados com a unidade;
• Rever e atualizar procedimentos operacionais e guidelines;
• Participar em atividades de desenvolvimento de negócio.

Requisitos:

• Formação em Ciências da Vida, Farmácia, Enfermagem, área da saúde ou experiência equivalente em farmacovigilância;
• Experiência extensa em processamento de casos de farmacovigilância;
• Experiência em pós-comercialização e contexto clínico;
• Experiência comprovada de liderança a nível sénior;
• Excelentes competências de comunicação escrita e verbal;
• Forte capacidade de organização, atenção ao detalhe e multitarefa;
• Competências avançadas de gestão, delegação, gestão de tempo e resolução de problemas;
• Fortes competências técnicas;
• Capacidade de trabalho em equipa;
• Conhecimentos avançados de Microsoft Office.

Será valorizado:

• Experiência com casos relacionados com dispositivos médicos.

Oferta:

• Integração numa empresa internacional especializada em farmacovigilância;
• Contacto com equipas globais nas áreas de investigação clínica, farmacovigilância e consultoria de qualidade;
• Função de elevada responsabilidade e impacto na gestão operacional da área de ICSR;
• Ambiente de trabalho colaborativo e internacional;
• Oportunidades de desenvolvimento num contexto global de ciências da vida.