Clinical Trials RA Coordinator – English & German

Consulting, Inc.; Lisboa; Presencial; EUR 28 000 - 42 000; Tempo integral

Resumo da oferta

Consulting, Inc. procura um profissional para coordenar a documentação de Regulatory Affairs relacionada a ensaios clínicos, assegurando checagens de qualidade, coleta de documentos e suporte administrativo.

É necessária proficiência em alemão e inglês e a capacidade de apoiar na submissão de pacotes RA. O papel envolve contato com equipes locais para coleta de documentos RA, revisão de formulários e colaboração com equipes multidisciplinares para manter a conformidade regulatória ao longo de

Qualificações

• Coordena documentação de Regulatory Affairs para ensaios clínicos.
• Prova de proficiência em alemão e inglês exigida.
• Verifica e organiza pacotes de submissão e documentação administrativa.

Responsabilidades

• Coleta, checagem de qualidade e preparação de pacotes de submissão RA.
• Auxilia na compilação e revisão de documentos RA para ensaios clínicos.
• Mantém contato com equipes locais de estudo para coleta de documentos RA.

Conhecimentos

Regulatory affairs

Descrição da oferta de emprego

Consulting, Inc. procura um profissional para coordenar a documentação de Regulatory Affairs relacionada a ensaios clínicos, assegurando checagens de qualidade, coleta de documentos e suporte administrativo.

É necessária proficiência em alemão e inglês e a capacidade de apoiar na submissão de pacotes RA. O papel envolve contato com equipes locais para coleta de documentos RA, revisão de formulários e colaboração com equipes multidisciplinares para manter a conformidade regulatória ao longo de