Clinical Trial Admin — Regulatory & Study Ops

Iqvia

Lisboa

Presencial

EUR 21 000 - 28 000

Tempo integral

Há 9 dias

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Resumo da oferta

A Tecnimede Group procura um Técnico/a Assistente de Ensaios Clínicos para apoiar atividades administrativas e operacionais de ensaios clínicos. Trabalhará em estreita colaboração com CRAs e Gerentes de Projeto para assegurar que os ensaios decorrem conforme planeado, dentro do orçamento e em conformidade com normas regulamentares.

O candidato ideal possui formação em ciências da vida, fluência em inglês e experiência anterior em suporte administrativo multi-funcional, com conhecimento em SAP e

Qualificações

Experiência prévia em suporte administrativo de ensaios clínicos e documentação regulatória.
Nível de inglês bom (fala, escrita e listening).
Conhecimento de ferramentas MS Office, SAP e Adobe.

Responsabilidades

Configurar e manter os ficheiros de estudo de acordo com os requisitos regulatórios.
Arquivar documentos de estudo com rigor e atualização.
Garantir que o ficheiro do estudo está completo e pronto para fecho.
Gerir assinaturas de contratos e pagamentos a fornecedores conforme procedimentos.

Conhecimentos

Administrative experience

MS Office (incl. Access)

Data collection and tracking

English language skills

Formação académica

Educational background in life sciences (preferential)

Ferramentas

SAP

Adobe

Excel / MS Project

Descrição da oferta de emprego

O candidato ideal possui formação em ciências da vida, fluência em inglês e experiência anterior em suporte administrativo multi-funcional, com conhecimento em SAP e

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