Associate Specialist Quality Control (m/w/d)

MSD; Osterreich; Hybrid; PEN 168,000 - 205,000; Full time

Benefits offered by this job

Flexible Arbeitszeiten

Bezahlte Elternzeit 12 Wochen

Weiterbildungsmöglichkeiten

Sozialleistungen

Job summary

MSD in Krems an der Donau sucht eine/n Associate Specialist Quality Control (m/w/d) in Vollzeit. Sie übernehmen die Systemverantwortung für Laborgeräte und computergestützte Systeme, sichern GMP-konformen Betrieb und User Management.

Weiter planen, qualifizieren und validieren Sie Aktivitäten sowie die qualitätsrelevante Dokumentation. Sie arbeiten an Deviations, CAPAs, Change Controls, Audits und Schulungen; tragen zur Optimierung sowie Digitalisierung im QC Umfeld bei und arbeiten

Qualifications

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation.
• Erste Berufserfahrung in Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung in regulierten Umgebungen.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Gute MS-Office-Kenntnisse und strukturierte Arbeitsweise.

Responsibilities

• Übernahme der Systemverantwortung für Laborgeräte und computergestützte Systeme (GMP-konform).
• Planung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten.
• Bearbeitung von Deviations, CAPAs und Change Controls inkl. Ursachenanalyse.

Skills

GMP Kenntnisse

Benutzerverwaltung

Dokumentation

Audit-Unterstützung

Education

Naturwissenschaftliches Studium

Job description

Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.Für diesen Standort in Krems suchen wir eine/n # Associate Specialist Quality Control (m/w/d)Vollzeit, ab sofort **Aufgabenbereich:*** Übernahme der Systemverantwortung für Laborgeräte und computergestützte Systeme einschließlich Sicherstellung eines GMP-konformen Betriebs und User Managements* Planung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten* Erstellung und kontinuierliche Weiterentwicklung von SOPs, Spezifikationen, Risikoanalysen und weiterer qualitätsrelevanter Dokumentation* Eigenständige Bearbeitung von Deviations, CAPAs und Change Controls einschließlich Ursachenanalyse und Maßnahmenverfolgung* Aktive Mitwirkung bei Audits und Inspektionen sowie Durchführung von Schulungen* Identifikation und Umsetzung von Optimierungs- und Digitalisierungsinitiativen im Quality Control Umfeld* Zusammenarbeit mit standortübergreifenden Teams zur Harmonisierung von Standards und Best Practices* Verantwortung für die Einhaltung von GxP-, Qualitäts- und EHS-Anforderungen im Zuständigkeitsbereich**Anforderungen:*** Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation* Erste Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung oder einem vergleichbaren regulierten Umfeld der Pharma-, Biotechnologie- oder Lebensmittelindustrie* Grundkenntnisse im Umgang mit computergestützten Systemen und Qualitätsprozessen* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift* Sehr gute MS-Office-Kenntnisse* Strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise* Ausgeprägte Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten sowie Freude an der Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen**Das bieten wir Ihnen:*** Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen „State-of-the-Art“ Produktionsbetriebes* Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld n in einer neuen, wachsenden Organisation* Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen* Mitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven Arbeitsumgebung* Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten* Flexible Arbeitszeiten und attraktive Sozialleistungen* Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt 48.482,84 EUR brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.