GMP Validation Specialist – Farma | Veldhoven

Oxford Global Resources; Veldhoven; On-site; EUR 56,000 - 67,000; Full time

Benefits offered by this job

Pensioenregeling

30 vakantiedagen

Ontwikkelingsmogelijkheden

Job summary

Oxford Global Resources zoekt een Validation Specialist voor een farmaceutische productielocatie in de regio Veldhoven. Je plant, coördineert en rapporteert diverse validatieactiviteiten, waaronder equipment-, process- en cleaningvalidatie, en stelt IQ/OQ/PQ-protocollen op.

Je bewaakt documentatie, beoordeelt resultaten en werkt nauw samen met productie, QA en technische afdelingen. Vereist zijn een Bachelor/HBO-opleiding en minimaal 2 jaar ervaring, met beheersing van GMP/GLP en zowel NL als

Qualifications

• Bachelor/HBO-opleiding in chemie, farmacie, chemische technologie of verwant.
• Minimaal 2 jaar relevante validatie-ervaring in farmaceutische industrie.
• Ervaring met validatieprotocollen en -rapportages.

Responsibilities

• Coördineren en plannen van validatieactiviteiten.
• Opstellen van validatieplannen en IQ/OQ/PQ-protocollen.
• Uitvoeren en begeleiden van equipment-, process- en cleaningvalidatie.
• Beoordelen en documenteren van validatieresultaten.
• Samenwerken met productie, QA en technische afdelingen.

Skills

GMP/GLP kennis

Validatie ervaring

Communicatie

Nauwkeurig en gestructureerd

Education

Bachelor/HBO in Chemie/Pharmacie/Chemische Technologie

Laboratorium gerelateerde richting

Tools

IQ/OQ/PQ protocollen

Job description

Oxford Global Resources zoekt een Validation Specialist voor een farmaceutische productielocatie in de regio Veldhoven. Je plant, coördineert en rapporteert diverse validatieactiviteiten, waaronder equipment-, process- en cleaningvalidatie, en stelt IQ/OQ/PQ-protocollen op.

Je bewaakt documentatie, beoordeelt resultaten en werkt nauw samen met productie, QA en technische afdelingen. Vereist zijn een Bachelor/HBO-opleiding en minimaal 2 jaar ervaring, met beheersing van GMP/GLP en zowel NL als