GMP Validatie Specialist | Pharma (Veldhoven)

Oxford Global Resources; Veldhoven; On-site; EUR 56,000 - 65,000; Full time

Benefits offered by this job

30 vakantiedagen

Pensioenregeling

Fulltime dienstverband

Job summary

Oxford Global Resources zoekt een Validation Specialist voor een farmaceutische productielocatie in de regio Veldhoven. Je coördineert, plant, voert uit en rapporteert diverse validatieactiviteiten binnen een GMP-omgeving en stelt validatieplannen en IQ/OQ/PQ-protocollen op.

Je werkt met verschillende productie-installaties zoals autoclaven, sterilisatietunnels en HVAC-systemen, bewaakt documentatie, beoordeelt resultaten en draagt bij aan procesverbeteringen.

Qualifications

• Afgeronde HBO/Bachelor-opleiding richting chemie, farmacie, techniek of laboratorium.
• Minimaal 2 jaar ervaring met validatie binnen farmaceutische industrie.
• Ervaring met opstellen van validatieprotocollen en -rapportages.
• Kennis GMP/GLP en IQ/OQ/PQ.
• Goede communicatie in NL en ENG.

Responsibilities

• Coördineren en plannen van validatieactiviteiten binnen de productielocatie.
• Opstellen van validatieplannen en IQ/OQ/PQ-protocollen en -rapportages.
• Uitvoeren en begeleiden van equipment-, process- en cleaningvalidatie.
• Beoordelen en documenteren van validatieresultaten.
• Werken met verschillende productie-installaties, zoals HVAC, autoclaven, leidingnetwerken en afvulmachines.
• Bewaken van de validatiedocumentatie en opvolgen van acties.
• Up-to-date houden van procedures en werkinstructies.
• Signaleren van verbeterpunten en bijdragen aan procesverbeteringen.

Skills

Communicatieve vaardigheden

Planmatig werken

Zelfstandig werken

Nauwkeurig

Education

HBO/Bachelor in chemie/farmacie/techniek/laboratorium

Job description

Oxford Global Resources zoekt een Validation Specialist voor een farmaceutische productielocatie in de regio Veldhoven. Je coördineert, plant, voert uit en rapporteert diverse validatieactiviteiten binnen een GMP-omgeving en stelt validatieplannen en IQ/OQ/PQ-protocollen op.

Je werkt met verschillende productie-installaties zoals autoclaven, sterilisatietunnels en HVAC-systemen, bewaakt documentatie, beoordeelt resultaten en draagt bij aan procesverbeteringen.