QA Validation Specialist (GMP) — Maastricht

Uitzendbureau; Geleen; On-site; EUR 50,000 - 78,000; Full time

Benefits offered by this job

Travel allowance €0.23/km

Pension accrual

Temp contract via Manpower

Job summary

Uitzendbureau in Maastricht zoekt een QA Validation Specialist voor een GMP-omgeving en internationale life sciences context. Je reviewt en beheert validatie- en kwalificatieactiviteiten en werkt samen met QA, Engineering, Production en Technical Services om kwaliteit en naleving te waarborgen.

De rol vereist ervaring met DQ/IQ/OQ/PQ, URS, risicoanalyse en change controls. Een tijdelijke arbeidsovereenkomst via Manpower is geboden, met een fulltime 40-urige werkweek.

Qualifications

• Er is geen minimale opleiding vereist.
• Je beheerst Engels.

Responsibilities

• Reviewing and approving validation and qualification documentation (DQ, IQ, OQ, PQ).
• Assessing and approving URS (User Requirements Specifications).
• Preparing, reviewing and maintaining validation plans.
• Performing risk assessments for equipment, facilities and utilities.
• Approving FAT, SAT, commissioning and validation reports.
• Ensuring traceability throughout validation projects.
• Managing lifecycle documentation for equipment and installations.
• Conducting periodic reviews of validated GxP systems, equipment and utilities.
• Supporting production and technical services with validation activities.
• Managing deviations, change controls and CAPA processes.

Skills

Engels

Job description

Uitzendbureau in Maastricht zoekt een QA Validation Specialist voor een GMP-omgeving en internationale life sciences context. Je reviewt en beheert validatie- en kwalificatieactiviteiten en werkt samen met QA, Engineering, Production en Technical Services om kwaliteit en naleving te waarborgen.

De rol vereist ervaring met DQ/IQ/OQ/PQ, URS, risicoanalyse en change controls. Een tijdelijke arbeidsovereenkomst via Manpower is geboden, met een fulltime 40-urige werkweek.