Analista de QC – Química Analítica y Métodos

Neolpharma

Toluca

On-site

MXN 300,000 - 540,000

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Benefits offered by this job

Prestaciones superiores a la ley
Fondo de ahorro
Vales de despensa
Comedor subsidiado
Estacionamiento
Descuento en farmacia
Asesorías médicas y psicológicas
Capacitación continua
Desarrollo profesional
Estabilidad laboral

Job summary

Psicofarma, laboratorio farmacéutico con más de 45 años, busca un Analista de Control de Calidad con experiencia en Química Analítica para integrarse a la Planta de Inyectables en Toluca, Estado de México.

Serás responsable de asegurar resultados para liberación de producto, actuar como referente en auditorías regulatorias y apoyar en la documentación de laboratorio, cumpliendo GMP/BPM y la transferencia de métodos analíticos.

Qualifications

  • Licenciatura en áreas afines a la industria farmacéutica.
  • Experiencia mínima de 3 años en calidad farmacéutica.
  • Conocimientos en química analítica, validación y transferencia de métodos analíticos.
  • Manejo de OOS, OOT y CAPAs.
  • Conocimiento de GMP/BPM y auditorías regulatorias.
  • Lectura de documentación técnica en inglés básico.

Responsibilities

  • Asegurar resultados confiables para liberación de producto tras revisión de análisis.
  • Actuar como referente técnico durante auditorías regulatorias.
  • Colaborar en documentación de laboratorio (PNO, IDT, etc.).
  • Cumplir con Sistema de Gestión de Calidad, BPF y BPD.
  • Realizar evaluaciones técnicas de análisis y transferencia de métodos.
  • Elaborar investigaciones de OOS, OOT y desviaciones.

Skills

Química analítica
Validación de métodos
Estabilidad de productos
OOS/OOT CAPAs
GMP Auditorías
Auditorías regulatorias
Inglés básico

Education

Licenciatura en QFB, QFI, QBP, Ingeniería Química, Biología, Biotecnología o afín

Job description

Psicofarma, laboratorio farmacéutico con más de 45 años, busca un Analista de Control de Calidad con experiencia en Química Analítica para integrarse a la Planta de Inyectables en Toluca, Estado de México.

Serás responsable de asegurar resultados para liberación de producto, actuar como referente en auditorías regulatorias y apoyar en la documentación de laboratorio, cumpliendo GMP/BPM y la transferencia de métodos analíticos.

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