Analista de Control de Calidad – Industria Farmacéutica

Connectingology; Ciudad de México; On-site; MXN 502,000 - 725,000; Full time

Job summary

Viterbit, importante empresa farmacéutica con sede en Ciudad de México, busca un Analista de Control de Calidad para integrarse a su laboratorio.

La posición se enfocará en la ejecución de análisis fisicoquímicos de productos farmacéuticos, asegurando el cumplimiento de especificaciones, metodologías analíticas y buenas prácticas de laboratorio. Participará en validación y transferencia de métodos, seguimiento de desviaciones y CAPAs, y apoyará en calibración de equipos.

Qualifications

• Experiencia en análisis fisicoquímicos de productos farmacéuticos.
• Conocimiento de BPL y normatividad aplicable.
• Manejo de instrumentación de laboratorio y técnicas analíticas.

Responsibilities

• Realizar análisis físicos y químicos de productos farmacéuticos.
• Ejecutar análisis mediante HPLC, espectrofotometría UV y técnicas de titulación.
• Participar en validación y transferencia de métodos analíticos.
• Dar seguimiento al programa analítico de estudios de estabilidad.
• Manejar instrumentación, reactivos, estándares y consumibles.
• Documentar resultados conforme a BPL y documentación.

Skills

Conocimiento de control de calidad

Buenas prácticas de laboratorio

Análisis fisicoquímicos

Tools

HPLC

Espectrofotometría UV

Titulación

Job description

Importante compañía de la industria farmacéutica Americana se encuentra en búsqueda de un Analista de Control de Calidad para integrarse a su equipo de laboratorio.

La posición estará enfocada en la ejecución de análisis fisicoquímicos de productos farmacéuticos, asegurando el cumplimiento de especificaciones, metodologías analíticas, buenas prácticas de laboratorio y normatividad aplicable.

Principales responsabilidades:

• Realizar análisis físicos y químicos de productos farmacéuticos.
• Ejecutar análisis mediante HPLC, espectrofotometría UV y técnicas de titulación.
• Participar en actividades de validación y transferencia de métodos analíticos.
• Dar seguimiento al programa analítico de estudios de estabilidad.
• Manejar instrumentación, reactivos, estándares, columnas y demás insumos de laboratorio.
• Documentar resultados conforme a Buenas Prácticas de Laboratorio y Documentación.
• Participar en el seguimiento de desviaciones, eventos y CAPAs.
• Apoyar en actividades relacionadas con mantenimiento, calibración y calificación de equipos.