Técnico/a de Cualificaciones y Validaciones

iVascular; Italia; Hybrid; EUR 30,000 - 48,000; Full time

Benefits offered by this job

Horario flexible

Tickets restaurante

Transporte

Guardería

Programa iWellness: gimnasio y fisiote

Job summary

iVascular busca un Técnico/a de Cualificaciones y Validaciones para garantizar la robustez de procesos en un entorno de dispositivos médicos. Se prioriza experiencia en validaciones IQ, OQ y PQ, y en asegurar cumplimiento de GMP y normas ISO relevantes.

El rol implica coordinación entre calidad, producción y mantenimiento, con contrato indefinido y sede en España. Se valorará experiencia en validación de limpieza, análisis estadístico y gestión de riesgos.

Qualifications

• Licenciatura en química, ciencias de la salud, ingeniería o afín.
• Conocimiento de ISO 13485 e ISO 14971.
• Experiencia en validaciones IQ/OQ/PQ y validación de limpieza.

Responsibilities

• Diseñar, planificar y ejecutar validaciones de procesos clave.
• Desarrollar y revisar protocolos e informes IQ/OQ/PQ.
• Analizar datos y definir límites de aceptación para variables críticas.
• Gestionar desviaciones y CAPA durante validaciones y auditorías.
• Mantener documentación de validación y coordinar con departamentos.

Skills

Análisis de riesgos

IQ/OQ/PQ

GAMP5

Estadística

Microsoft Office avanzado

Education

Licenciatura en química

Ciencias de la salud

Ingeniería o afín

Tools

GMP/ISO 13485

Excel avanzado

Job description

Técnico/a de Cualificaciones y Validaciones

Empresa iVascular Sede Sant Vicenç dels Horts, España Profesión/ Función Calidad Tipo de lugar de trabajo Híbrido

Descripción de la Organización

Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Nuestro foco está en ofrecer soluciones mínimamente invasivas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes y convertirnos en un referente en el ámbito vascular potenciando el valor de la tecnología y la innovación.

Para ello, controlamos internamente todo el proceso: desde la investigación y desarrollo hasta la producción, esterilización y distribución. Esto lo llamamos Integración Vertical, y nos permite garantizar máxima calidad, innovación continua y una gran agilidad para adaptarnos a las necesidades del mercado.

Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América y Asia.

Nuestro propósito es muy claro: desarrollar tecnologías que salvan y mejoran vidas.

Garantizar que los procesos de fabricación de dispositivos médicos cumplen con los estándares de calidad, seguridad y normativas regulatorias mediante su validación sistemática, garantizando la robustez y repetitividad de estos.

• Diseñar, planificar y ejecutar las validaciones de procesos clave.


• Desarrollar y revisar protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) conforme a las normativas vigentes.


• Ejecutar pruebas de repetibilidad y reproducibilidad para garantizar la estabilidad de los procesos. Aplicar metodologías de análisis de riesgos para identificar puntos críticos y verificar la idoneidad de los controles y límites del proceso.


• Analizar datos estadísticos y definir límites de aceptación para variables críticas.


• Ejecutar validaciones de limpieza para minimizar contaminación cruzada.


• Realizar estudios de residuos en equipos de fabricación y definir estrategias de limpieza efectiva. Coordinar las actividades de validación necesarias con los departamentos implicados para optimizar procesos validados garantizando su conformidad con la normativa y estado de validación.


• Asegurar que los procesos validados mantienen su desempeño a lo largo del tiempo mediante actividades de revalidación periódica.


• Gestionar desviaciones y no conformidades detectadas durante la validación, proponiendo y ejecutando acciones correctivas y preventivas (CAPA).


• Mantener actualizada la documentación de validación y participar en auditorías internas y externas. Evaluar y proponer mejoras en procesos productivos para aumentar la eficiencia sin comprometer la calidad.


• Desarrollo y ejecución de Plan Maestro de Validaciones. Reportar cualquier desviación del plan.


• Revisión de los procedimientos y protocolos actuales para asegurar alineación con el anexo 15 de GMP sobre cualificación y validación.


• Evaluar nuevas tecnologías y participar en la cualificación de nuevas máquinas y sistemas productivos.


• Perfil científico-técnico con licenciatura en química, ciencias de la salud, ingeniería o afín. Conocimiento de normativas aplicables:


• ISO 13485: Producto sanitario.


• ISO 14971: Análisis riesgos productos sanitarios.


• ISO 14644: Salas blancas. - Valorable conocimiento en:


• GAMP5 para la validación de sistemas informatizados.


• Estadística aplicada a procesos.


• ISO 14644: Salas blancas.


• Usuario avanzado Microsoft office.

Experiencia:

Mínimo 4 años en validaciones de procesos y limpieza en la industria de dispositivos médicos, farmacéutica o afín.

Experiencia en desarrollo y ejecución de protocolos de validación IQ, OQ, PQ.

Habilidades y actitudes:

• Persona con capacidad analítica, proactiva y enfocada en resolución de problemas.


• Trabajo en equipo y capacidad de comunicación interdepartamental.


• Persona meticulosa, eficaz, rigurosa, dinámica y organizada.


• Adaptabilidad a cambios regulatorios y tecnológicos.


• Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional.


• Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico.


• Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios.


• Horario flexible para la conciliación personal/familiar.


• Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería).


• Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones.


• Eventos y obsequios corporativos.


• Comedor propio de la empresa subvencionado.