Quality & regulatory affairs specialist

Adecco Italia spa; Milano; Ibrido; EUR 14.000 - 17.000; Part-time

Vantaggi offerti da questo lavoro

Mensa

Descrizione del lavoro

Adecco Lifescience, divisione del gruppo Adecco, cerca per conto di una primaria azienda operante nel settore dei dispositivi medici una figura di Quality & Regulatory Affairs Specialist da inserire a Milano.

La posizione è part-time 20 ore settimanali, contratto in somministrazione iniziale di 6+6 mesi, CCNL Commercio, livello 2 o 3, RAL circa 15.000 euro. Offriamo contesto strutturato e mensa.

Competenze

• Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Chimica o affini).
• Conoscenza delle procedure di registrazione presso Ministero della Salute.
• Esperienza, anche breve, in QA e/o Regulatory Affairs.
• Conoscenza della normativa di settore e dei processi di registrazione.
• Conoscenza dei sistemi di gestione qualità e certificazioni ISO.
• Buona conoscenza di MS Office.

Mansioni

• Gestione delle attività di registrazione dei prodotti secondo la normativa vigente.
• Predisposizione e aggiornamento della documentazione regolatoria.
• Gestione delle registrazioni e degli adempimenti presso il portale del Ministero della Salute.
• Supporto alle attività legate ai sistemi di gestione qualità e alle certificazioni ISO.
• Collaborazione con i reparti interni per garantire conformità normativa e documentale.
• Monitoraggio aggiornamenti normativi e recepimento in documentazione aziendale.

Conoscenze

Laurea in discipline scientifiche

Procedures di registrazione Ministero

QA/Regulatory Affairs

Normativa settore sanitario

ISO e gestione qualità

MS Office

precisione e dettaglio

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Strumenti

MS Office

Descrizione del lavoro

Luogo di lavoro: Milano

Profilo

Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per un'importante azienda operante nel settore dei dispositivi medici è alla ricerca di una figura da inserire in qualità di:

Quality & Regulatory Affairs Specialist

La risorsa sarà inserita all'interno del team Quality & Regulatory Affairs e si occuperà delle attività di gestione documentale e regolatoria, garantendo la conformità dei prodotti alle normative vigenti e supportando i processi di registrazione presso gli enti competenti.

Responsabilità

• Gestione delle attività di registrazione dei prodotti secondo la normativa vigente;
• Predisposizione e aggiornamento della documentazione regolatoria;
• Gestione delle registrazioni e degli adempimenti presso il portale del Ministero della Salute;
• Supporto alle attività legate ai sistemi di gestione qualità e alle certificazioni ISO;
• Collaborazione con i reparti interni per garantire la conformità normativa e documentale;
• Monitoraggio degli aggiornamenti normativi e relativo recepimento nella documentazione aziendale.

Skill e Professionalità

• Laurea in discipline scientifiche, preferibilmente CTF, Farmacia, Biologia, Chimica o affini;
• Conoscenza delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute;
• Esperienza, anche breve, in ambito Quality Assurance e/o Regulatory Affairs;
• Conoscenza della normativa di settore e delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute;
• Conoscenza dei sistemi di gestione qualità e delle certificazioni ISO;
• Precisione, capacità organizzativa e attenzione al dettaglio;
• Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office.

Informazioni Aggiuntive

Sede di lavoro: Milano MI (Zona Biccoca)

Orario di lavoro: Part time 20 ore

Categoria: impiegato/a;

Cosa offriamo:

• Contratto in somministrazione 6+6 mesi, CCNL Commercio, Liv 2 o 3, RAL di circa 15.000 euro (riparametrata su Part Time),
• Inserimento in un contesto strutturato e dinamico;
• Mensa

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).