Quality & Regulatory Affairs Specialist

Adecco; Milano; In loco; EUR 15.000 - 18.000; Part-time

Descrizione del lavoro

Adecco Lifescience cerca una figura da inserire nel team Quality & Regulatory Affairs per gestire documentazione e attività regolatorie, garantendo conformità rispetto alle normative vigenti.

La risorsa si occuperà delle registrazioni, della predisposizione della documentazione e del supporto ai sistemi di gestione qualità, con collaborazione interfunzionale e monitoraggio degli aggiornamenti normativi.

Competenze

• Laurea in discipline scientifiche richiesta e conoscenza della normativa vigente.
• Conoscenza delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute.
• Conoscenza dei sistemi di gestione qualità e delle certificazioni ISO.
• Capacità di lavorare in team e attenzione al dettaglio.

Mansioni

• Gestione delle attività di registrazione dei prodotti secondo la normativa vigente.
• Predisposizione e aggiornamento della documentazione regolatoria.
• Gestione delle registrazioni e degli adempimenti presso il portale del Ministero della Salute.
• Supporto alle attività legate ai sistemi di gestione qualità e alle certificazioni ISO.
• Collaborazione con i reparti interni per garantire la conformità normativa e documentale.
• Monitoraggio degli aggiornamenti normativi e relativo recepimento nella documentazione aziendale.

Conoscenze

Normativa di settore

Procedure di registrazione al Minister

Quality management ISO

Precisione e organizzazione

Team working

Esperienza nel ruolo

MS Office

Formazione

Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Chimica)

Descrizione del lavoro

Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per un’importante azienda operante nel settore dei dispositivi medici è alla ricerca di una figura da inserire in qualità di:

Descrizione del ruolo:

La risorsa sarà inserita all'interno del team Quality & Regulatory Affairs e si occuperà delle attività di gestione documentale e regolatoria, garantendo la conformità dei prodotti alle normative vigenti e supportando i processi di registrazione presso gli enti competenti.

Responsabilità principali:

• Gestione delle attività di registrazione dei prodotti secondo la normativa vigente;
• Predisposizione e aggiornamento della documentazione regolatoria;
• Gestione delle registrazioni e degli adempimenti presso il portale del Ministero della Salute;
• Supporto alle attività legate ai sistemi di gestione qualità e alle certificazioni ISO;
• Collaborazione con i reparti interni per garantire la conformità normativa e documentale;
• Monitoraggio degli aggiornamenti normativi e relativo recepimento nella documentazione aziendale.

Competenze richieste:

• Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Chimica o affini);
• Conoscenza della normativa di settore e delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute;
• Conoscenza dei sistemi di gestione qualità e delle certificazioni ISO;
• Precisione, capacità organizzativa e attenzione al dettaglio;
• Buone capacità relazionali e attitudine al lavoro in team.
• Esperienza, anche breve nel ruolo;
• Laurea in discipline scientifiche, preferibilmente CTF, Farmacia, Biologia, Chimica o affini;
• Conoscenza delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute;
• Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office.

Sede di lavoro: Milano MI (Zona Biccoca)

Orario di lavoro: Part time 20 ore

• Inserimento in un contesto strutturato e dinamico;
• Contratto in somministrazione 6+6 mesi, CCNL Commercio, RAL di circa 15.000 euro (riparametrata su Part Time), categoria: impiegato/a;

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy. (Regolamento UE n. 2016/679).La presente è rivolta ai candidati ambosessi ai sensi della L. 903/1977.

Non verranno prese in considerazione candidature non in possesso dei requisiti richiesti e sprovviste del CV in allegato.