Quality Control Laboratory Technician

Kedrion Biopharma; Sant'Antimo; In loco; EUR 30.000 - 37.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Kedrion Biopharma cerca un Tecnico/a Controllo Qualità (QC) da inserire nel laboratorio chimico e biochimico. La risorsa si occuperà di attività analitiche su materie prime, intermedi e prodotti finiti, garantendo il rispetto di standard qualitativi e regolatori del settore farmaceutico.

Richiesta Laurea in discipline affini e 3-5 anni di esperienza in QC farmaceutico, con attenzione a validazione, analisi e data integrity.

Competenze

• Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF), Biologia, Biotecnologie, Farmacia o discipline scientifiche affini.
• Almeno 3-5 anni di esperienza in laboratorio Quality Control nel settore farmaceutico, biotech, chimico o dispositivi medici.
• Esperienza documentata in attività analitiche e di validazione.

Mansioni

• Eseguire analisi chimiche, biochimiche e strumentali su materie prime, intermedi e prodotti finiti.
• Verificare, elaborare e validare dati analitici a supporto del rilascio dei materiali e dei processi.
• Eseguire attività di sviluppo, ottimizzazione e validazione dei metodi analitici.
• Operare e garantire il corretto utilizzo della strumentazione di laboratorio secondo procedure e standard aziendali.
• Supportare le attività di qualifica, calibrazione e manutenzione degli strumenti di laboratorio.
• Redigere e aggiornare procedure operative, protocolli e documentazione tecnica.
• Collaborare con Quality Assurance, Produzione, Servizi Tecnici e fornitori esterni per la gestione delle attività di laboratorio.
• Operare nel pieno rispetto delle normative GMP, delle SOP aziendali e dei requisiti di Data Integrity.

Conoscenze

Attenzione al dettaglio

Lavoro in team

Capacità di analisi

Problem solving

Autonomia organizzativa

Formazione

Laurea in Chimica o discipline affini

Strumenti

Sistemi LIMS

Pacchetto Office

Strumentazione analitica

Descrizione del lavoro

Noi di Kedrion crediamo che l'innovazione e la cura debbano andare di pari passo. La nostra missione è migliorare la vita attraverso il nostro lavoro nel campo delle malattie rare e ultra-rare.

In qualità di leader globale con un team appassionato di 5.700 dipendenti, raccogliamo e frazioniamo il plasma per produrre e distribuire 38 farmaci vitali in tutto il mondo, affermandoci come il quinto più grande attore nel settore dei prodotti plasmaderivati.

Descrizione del ruolo

Cerchiamo un/una Tecnico/a Controllo Qualità (QC) da inserire nel laboratorio chimico e biochimico. La risorsa si occuperà di attività analitiche e di controllo qualità su materie prime, intermedi e prodotti finiti, contribuendo al mantenimento degli standard qualitativi e regolatori richiesti dal settore farmaceutico.

• Eseguire analisi chimiche, biochimiche e strumentali su materie prime, intermedi e prodotti finiti.
• Verificare, elaborare e validare dati analitici a supporto del rilascio dei materiali e dei processi.
• Eseguire attività di sviluppo, ottimizzazione e validazione dei metodi analitici.
• Operare e garantire il corretto utilizzo della strumentazione di laboratorio secondo procedure e standard aziendali.
• Supportare le attività di qualifica, calibrazione e manutenzione degli strumenti di laboratorio.
• Redigere e aggiornare procedure operative, protocolli e documentazione tecnica.
• Collaborare con Quality Assurance, Produzione, Servizi Tecnici e fornitori esterni per la gestione delle attività di laboratorio.
• Operare nel pieno rispetto delle normative GMP, delle SOP aziendali e dei requisiti di Data Integrity.

Requisiti e competenze richieste

• Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF), Biologia, Biotecnologie, Farmacia o discipline scientifiche affini.
• Almeno 3-5 anni di esperienza in laboratorio Quality Control nel settore farmaceutico, biotech, chimico o dispositivi medici.
• Esperienza documentata in attività analitiche e di validazione.
• Precisione e attenzione al dettaglio.
• Capacità di analisi critica e problem solving.
• Forte orientamento alla qualità e alla conformità regolatoria.
• Capacità di lavorare in team multidisciplinari.
• Autonomia organizzativa nella gestione delle attività di laboratorio.
• Attitudine al miglioramento continuo.
• Utilizzo di software per acquisizione ed elaborazione dati analitici.
• Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office.
• Familiarità con sistemi computerizzati di laboratorio.

Inquadramento contrattuale

• Tipologia contrattuale: Tempo indeterminato

Trattamento economico

Per la posizione in oggetto la retribuzione annua lorda iniziale sarà non inferiore a € € 33.883,64

Il trattamento economico sarà composto anche dagli elementi aggiuntivi previsti dalle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato e dalla contrattazione di secondo livello.

Eventuali componenti variabili o benefit, in linea con le policy aziendali, saranno illustrati in fase successiva.

L’azienda si riserva, al termine del processo di selezione, di formulare un’offerta con RAL differente rispetto a quanto indicato nel presente annuncio, in coerenza con l’esperienza professionale e le competenze tecniche e trasversali possedute dalla risorsa.

Ogni eventuale scostamento sarà adeguatamente documentato nel rispetto delle procedure interne e giustificato sulla base di elementi oggettivi emersi nel corso del processo di selezione. In particolare, tali scostamenti potranno essere motivati da un’esperienza professionale significativamente superiore o inferiore rispetto al profilo target, dalla presenza di competenze specialistiche aggiuntive, dall’ampiezza e complessità delle responsabilità assegnate nella configurazione finale del ruolo, nonché dagli esiti delle valutazioni tecniche e/o degli assessment utilizzati nel processo di selezione. Potranno inoltre concorrere altri fattori oggettivi specifici chiaramente esplicitati.

Sede di lavoro

Il presente annuncio è rivolto a persone di ambosessi (L.903/77 - D.Lgs n198/2006) anche appartenenti alle Categorie Protette (L.68/99).