QC Technician

Randstad NV; Latina; On-site; EUR 33,000 - 36,000; Full time

Job summary

Randstad Inhouse Specialty Pharma cerca un QC Technician per un’azienda multinazionale del settore farmaceutico, con sede a Latina. Il ruolo richiede responsabilità di assicurare conformità del prodotto e della documentazione alle norme nazionali/internazionali, in un contesto GMP/GLP.

La posizione è a tempo determinato di 12 mesi, retribuzione annua di 33.000–36.000 €, per un profilo con almeno 1 anno di esperienza nel laboratorio chimico/farmaceutico e livello di inglese B1 o superiore.

Qualifications

• Conoscenza GMP e GDP/GLP e norme di sicurezza in laboratorio.
• Revisione e gestione documentale di test analitici.
• Buona padronanza della lingua inglese (B1 o superiore).
• Ottime capacità comunicative e di lavoro in team.
• Buone capacità organizzative e orientamento al risultato.

Responsibilities

• Garantire aderenza alle norme GMP e revisionare la documentazione prodotta secondo le metodologie definite.
• Eseguire test di laboratorio e analizzare dati, proponendo migliorie.
• Collaborare con il responsabile di laboratorio per risolvere criticità analitiche.
• Revisione della documentazione dei test analitici.
• Contattare e coordinare eventuali laboratori esterni per analisi richieste.
• Gestire i dati analitici, verificarne l'accettabilità e valutare OOS/OOT.

Skills

GMP knowledge

GLP

English B1

Teamwork

Analytical skills

Documentation

Education

Laurea in Chimica, Farmacia o CTF

Diploma ITS

Job description

Randstad Inhouse Specialty Pharma è alla ricerca, per un'azienda multinazionale del settore farmaceutico, di un QC Technician.

Work area: Latina

Contratto a tempo determinato della durata di 12 mesi.

Il QC Technician avrà la responsabilità di assicurare la conformità del prodotto alle norme e alle specifiche nazionali ed internazionali che regolano il settore farmaceutico sia dal punto di vista del controllo sul prodotto stesso sia dal punto di vista della documentazione ad esso legata.

Retribuzione annua: 33000€ - 36000€

esperienza

1 anno

responsabilità

Il QC Technician sarà inserito all'interno del Laboratorio Chimico e si occuperà di:

• - Garantire l’aderenza alle norme GMP e alle buone norme di laboratorio (GLP), revisionando la documentazione prodotta, secondo le metodologie definite, al fine di verificare la rispondenza agli standard qualitativi. -
• - Garantire l’esecuzione corretta dei test di laboratorio attraverso lo studio dei principi elementari di teoria applicata, lo sviluppo dei calcoli numerici necessari nel corso del trattamento dei dati, proponendo idee e suggerimenti frutto delle proprie osservazioni econclusioni.
• - Collaborare insieme al responsabile del laboratorio nella risoluzione delle problematiche analitiche inerenti la sua area di lavoro.
• - Assicurare la revisione della documentazione dei test analitici
• - Contattare e coordinare i rapporti con eventuali laboratori esterni, per l’effettuazione delle analisi e per la risoluzione di eventuali problematiche analitiche relative alle attività svolte.
• - Assicurare la corretta gestione dei risultati analitici, verificando l’accettabilità dei risultati e valutando eventuali OOS, OOT ed eventi di laboratorio e garantendo sempre l’integrità dei dati.

requisiti

Requisiti:

• Laurea in Chimica, Farmacia o CTF e/o diploma in discipline scientifice (ITS);
• Ottima conoscenza delle GMP, GDP, GLP e delle norme di sicurezza nei laboratori;
• Esperienza in qualità di tecnico di laboratorio e revisione documentazione analitica maggiore di 6 mesi in campo chimico e/o farmaceutico;
• Buona conoscenza della lingua inglese (livello B1 o superiore)
• Ottime capacità comunicative e di lavorare in team;
• Ottime capacità organizzative e orientamento al risultato.

È valutata positivamente una esperienza pregressa nell’ambito di laboratorio chimico QC.

Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).