Quality Assurance Supervisor

SGB Humangest Holding

Medolla

In loco

EUR 35.000 - 38.000

Tempo pieno

14 giorni+

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Vantaggi offerti da questo lavoro

Mensa aziendale

Descrizione del lavoro

Humangest, in partnership con SGB Humangest Holding, cerca un QA Supervisor. L'incarico implica coordinare fornitori in ambito GMP, supportare il QA Manager e gestire audit interni e ispezioni ministeriali.

Richiesta laurea scientifica, almeno 5 anni nel settore chimico‑farmaceutico e inglese B2. Lavoro on-site presso lo stabilimento di Medolla, con stipendio indicato tra 35.000 e 38.000 euro lordi annui.

Competenze

  • Laurea in discipline scientifiche.
  • Almeno 5 anni di esperienza in ruoli QA e di supervisione nel settore chimico‑farmaceutico.
  • Conoscenza GMP e gestione di audit (fornitori/interni) con reportistica.
  • Inglese livello B2.
  • Ruolo on-site presso lo stabilimento produttivo.

Mansioni

  • Gestione Fornitori in ambito GMP: audit, report e rilievi.
  • Supporto strategico al QA Manager e al team Commerciale nel percorso di certificazione.
  • Pianificazione e coordinamento audit interni per GMP e procedure interne.
  • Relazioni istituzionali e audit ispezione con QP e QA Manager.
  • Gestione e sviluppo di una risorsa interna nel team QA.

Conoscenze

Leadership
Strategic vision
Stakeholder management
GMP knowledge

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Strumenti

Audit management

Descrizione del lavoro

Humangest, Società specializzata nella Ricerca e Selezione del personale, ricerca per una prestigiosa azienda cliente nel settore farmaceutico un/una:

In qualità di QA Supervisor, lavorerai a stretto contatto con la direzione e le funzioni chiave (QP, QA Manager, Commerciale) e coordinerai direttamente una risorsa interna.

Attività principali:

  • Gestione Fornitori in ambito GMP: Gestione end-to-end del parco fornitori, dalla qualifica alla conduzione degli audit, fino al tracciamento e alla gestione strutturata dei report e dei rilievi emersi.
  • Supporto Strategico al Business: Affiancamento al QA Manager e al team Commerciale nel percorso di progressiva certificazione e qualifica strategica dei fornitori.
  • Audit Interni: Pianificazione, organizzazione e coordinamento delle attività di audit interno per garantire il costante rispetto delle norme GMP e delle procedure aziendali.
  • Relazioni Istituzionali e Audit Ispezione: Collaborazione con la Persona Qualificata (QP) e il QA Manager durante le ispezioni e gli audit ministeriali/regolatori.
  • People Management: Gestione e sviluppo di una risorsa interna dedicata al team QA.
  • Laurea: Laurea in discipline scientifiche
  • Background Middle: Consolidata esperienza precedente in ruoli di Quality Assurance e Supervisor all'interno di realtà del settore Chimico-Farmaceutico: almeno 5 anni.
  • GMP & Auditing: Comprovata padronanza delle normative GMP e forte esperienza sul campo nella pianificazione ed esecuzione di audit (fornitori e interni) con gestione dei relativi report: almeno 3 anni.
  • Lingue: Conoscenza della lingua inglese a livello B2
  • Leadership & Visione Strategica: Attitudine al coordinamento delle persone, visione d'insieme del business e capacità di interfacciarsi con stakeholder interni ed esterni (es. clienti, commerciali, autorità).
  • Contratto a tempo indeterminato – CCNL Chimico Farmaceutico, RAL compresa tra 35.000 € e 38.000 €, commisurata all’esperienza e alle competenze maturate, mensa aziendale
  • Ruolo con operatività esclusivamente on-site presso lo stabilimento produttivo
  • Un ruolo dinamico con un forte impatto sui processi e sulla crescita strategica aziendale.
  • Ambiente di lavoro stimolante all'interno di un settore ad alto valore scientifico.
  • Benefit aziendali: mensa aziendale

Sede di lavoro: Medolla

La selezione avverrà previa informativa sulla protezione dei dati ai sensi degli artt. 13 e 14 Reg. UE 2016/679 ed esclusivamente previa acquisizione di esplicito consenso del candidato.

Gli interessati, ambosessi, (l.903/77), sono invitati a consultare il sito www.sgbholding.it .

I dati saranno trattati ai sensi degli artt. 13 e 14 Reg. UE 2016/679

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