QA & Validation Specialist – GMP, Medical Devices & Food

SIAD S.p.A.; Osio Sopra; On-site; EUR 32,000 - 40,000; Full time

Benefits offered by this job

Mensa aziendale

Orario flessibile

Welfare aziendale

Job summary

SIAD S.p.A. cerca un/una Quality Assurance & Validation Specialist da inserire nello Stabilimento di Osio Sopra (BG). La risorsa garantirà conformità GMP, dispositivi medici e standard ISO, supportando qualifiche e convalide di impianti, processi e sistemi.

Richiesta laurea in discipline scientifiche e almeno 3 anni in QA GMP, capacità di redigere protocolli e report, gestione deviazioni e audit. Disponibilità a trasferte nazionali ed estere; contratto a tempo indeterminato.

Qualifications

• Conoscenza del quadro normativo GMP, GDP, dispositivi medici e ISO.
• Esperienza redazione protocolli e report di qualifica/convalida di impianti, apparecchiature, processi e sistemi computerizzati.
• Familiarità con deviazioni, change control, CAPA, analisi del rischio e documentazione qualità in contesti regolati.
• Capacità di pianificazione, precisione, approccio analitico e attenzione al dettaglio.
• Propensione al lavoro in team e collaborazione interfunzionale.
• Buone doti relazionali e comunicative e inglese buono.

Responsibilities

• Garantire conformità GMP e requisiti dispositivi medici e ISO.
• Gestire qualifica e convalida di impianti, processi, apparecchiature e sistemi computerizzati (in ITA ed estero).
• Redigere, revisionare e mantenere documentazione di qualità e validazione (protocolli, report, SOP, risk assessment).
• Supportare deviazioni, change control, CAPA e valutazioni GMP.
• Collaborare a ispezioni regolatorie, audit interni e clienti; formazione GMP del personale.

Skills

GMP compliance

CAPA & change control

Qualifica/Convalida impianti

Redazione protocolli & report

Documentazione qualità

Analisi del rischio

Lavoro in team

Lingua Inglese

Office

Trasferte internazionali

Education

Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche

Tools

Office

Job description

SIAD S.p.A. cerca un/una Quality Assurance & Validation Specialist da inserire nello Stabilimento di Osio Sopra (BG). La risorsa garantirà conformità GMP, dispositivi medici e standard ISO, supportando qualifiche e convalide di impianti, processi e sistemi.

Richiesta laurea in discipline scientifiche e almeno 3 anni in QA GMP, capacità di redigere protocolli e report, gestione deviazioni e audit. Disponibilità a trasferte nazionali ed estere; contratto a tempo indeterminato.