Qa Shopfloor Expert...

Adecco; Lazio; In loco; EUR 29.000 - 36.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Adecco ricerca per multinazionale farmaceutica un QA Shopfloor Expert che supervisiona le attività di Product Assurance, sia in campo che documentali, per garantire conformità a cGMP, HSE e alla politica di qualità aziendale.

La risorsa verificherà la documentazione di processo, gestirà deviazioni e change control, supervisione delle aree produttive e implementerà azioni correttive per migliorare efficienza e qualità del prodotto, secondo CCNL Chimico-Farmaceutico.

Competenze

• Laurea scientifica richiesta (CTF o Biologia).
• Preferibile esperienza in QA farmaceutico.
• Disponibilità a turni, anche notturni.
• Buona conoscenza dell’inglese.

Mansioni

• Verifica e approvazione della documentazione di processo.
• Gestione deviazioni e azioni correttive.
• Supervisione aree produttive per conformità a cGMP e sicurezza.
• Emissione e gestione delle Change Requests.

Conoscenze

QA esperienza

cGMP conformità

Analisi documentale

Gestione deviazioni

Controllo documentazione

Formazione

Laurea in scienze (CTF o Biologia)

Descrizione del lavoro

Descrizione dell’offerta di lavoro

Per multinazionale farmaceutica, siamo alla ricerca di una figura di:QA Shopfloor ExpertLa risorsa svolgera le attivita di Product Assurance relativamente alla propria area di competenza in termini di supervisione (in campo e/o documentale) alle attivita propedeutiche alla produzione, garantendo che i processi produttivi vengano costantemente svolti in conformita alle norme di Buona Fabbricazione (cGMP), ai parametri di sicurezza (HSE) e alia politica di qualita aziendale.

Responsabilita:

• Verifica Housekeeping nelle aree produttive al fine di garantire che le aree/fasi produttive siano in compliance con i parametri di sicurezza e con le norme cGMP
• Controllo, revisione ed approvazione della documentazione di processo che richiede una verifica di Qualita comprensiva dei protocolli, report di Validazione ed alla stesura degli APRs
• Presenza e supervisione delle aree produttive per investigare ed identificare le cause di possibili deviazioni e, supportare il personale di Produzione/Quality, per identificare ogni potenziale azione correttiva al fine di migliorare l'efficienza del processo e/o la qualita del prodotto
• Provvedere all'apertura/gestione delle deviazioni (inerenti fasi di processo, aree produttive e documentazione) alla loro approvazione ed alla stesura della documentazione relativa
• Eseguire la revisione/approvazione delle procedure operative di controllo (SOPs, BPRs, MBRs, WKI) relativa alle aree Produttive e di Qualita
• Gestione delle Richieste di Cambiamento (nel ruolo di Change Control Coordinator e QA Approver)
• Garantire il corretto flusso della documentazione per le aree produttive (emissione BPRs/MBRs e documentazione di processo di propria competenza) e provvedere alla gestione dei Change Request (inerenti fasi di processo, aree produttive e documentazione) alia loro approvazione ed alia stesura della documentazione relativa

Requisiti richiesti:

• Laurea scientifica, preferibilmente in: CTF o Biologia
• Preferibile precedente esperienza in ambito QA farmaceutico
• Disponibilita a lavoro su turni, anche notturni
• Buona conoscenza della lingua inglese

Previsto inserimento con contratto a tempo determinato in somministrazione dal 03/08/2026 al 20/12/2026 RAL € 32.486,72 Livello D3, CCNL Chimico-farmaceutico, inquadramento IMPIEGATO

Disponibilita oraria: Full Time, Disponibilita fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D3 Livello D3