Quality Operations Manager & QP

Avara Pharmaceutical Services; Liscate; In loco; EUR 40.000 - 60.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda farmaceutica leader è alla ricerca di un/una Quality Operations Manager & QP da assegnare a Liscate, in Lombardia. Il candidato ideale avrà una Laurea in CTF o un'esperienza decennale nel ruolo con certificazione QP. Le responsabilità includono la conformità alle normative GMP, la gestione della qualità dei lotti e il supporto alle ispezioni. È necessaria un'ottima conoscenza della lingua inglese e competenze di problem solving e leadership.

Competenze

• Ottima conoscenza della lingua inglese parlata e scritta.
• Conoscenza delle norme GMP e NBF in Italia.
• Esperienza decennale nel ruolo è accettabile.

Mansioni

• Responsabile della conformità alle GMP e Procedure Aziendali.
• Risoluzione di problemi operativi in ambito GMP.
• Revisione e approvazione dei lotti e delle investigazioni.

Conoscenze

Leadership

Problem solving

Capacità di lavorare in team

Capacità analitiche

Orientamento al risultato

Formazione

Laurea in CTF o materie scientifiche

Certificato QP come da requisiti del decreto Legislativo N° 219/06

Descrizione del lavoro

Siamo alla ricerca di un/una Quality Operations Manager & QP, figura che garantisce che tutti i requisiti normativi, esterni e interni siano soddisfatti prima della distribuzione del prodotto finito.

In qualità di Qualified Person, assicurerà che ogni lotto sia prodotto e controllato in conformità alle normative vigenti nello Stato membro in cui la certificazione si svolge, all’autorizzazione alla commercializzazione e alle Norme di Buona Fabbricazione (GMP), assumendo la responsabilità del rilascio finale dei prodotti farmaceutici e finiti.

Responsabilità principali

• Responsabile del monitoraggio dei processi di produzione e confezionamento per assicurarne la conformità alle GMP e alle Procedure e Policies Aziendali.
• Responsabile del supporto al reparto Produzione e altre funzioni aziendali nella risoluzione di problemi operativi ad impatto GMP.
• Assicura che i tempi di revisione/approvazione dei lotti siano conformi rispetto al lead time di riferimento.
• Responsabile della revisione finale, redazione e valutazione finale della qualità delle indagini su deviazioni dalle procedure operative standard, fallimenti dei test di sterilità, risultati fuori specifica e fuori tendenza.
• Revisiona e approva il processo e le relazioni investigative.
• Revisiona e approva le investigazioni relative a reclami ricevuti al mercato.
• Gestisce il rapporto con i clienti per quanto concerne i Quality Events.
• Assiste e collabora alle ispezioni delle Autorità e Clienti.
• Valuta e monitora l'implementazione dei CAPA derivanti da investigazioni e/o reclami.
• Assicura la preparazione delle metriche/KPI di sito e corporate e le valuta per identificare trend e/o aree di miglioramento.
• Revisiona e approva le convalide dei processi produttivi e di cleaning.
• Gestisce i Risk Assessment di stabilimento e ne coordina la revisione periodica.
• Vigilare e attestare che ogni lotto sia fabbricato e controllato secondo le norme di legge e in conformità all’autorizzazione all’immissione in commercio.
• Rilasciare i lotti dei medicinali prodotti nel sito per l’immissione sul mercato, secondo le procedure interne.
• Garantire la conformità dei lotti importati da Paesi extra-CEE, assicurando l’esecuzione di analisi qualitative e quantitative complete prima del rilascio sul mercato UE.
• Vigilare sull’applicazione delle Norme GMP e sulle condizioni generali di igiene dei locali di produzione.
• Comunicare immediatamente ad Aifa e alla Direzione aziendale eventuali irregolarità sostanziali rilevate nei medicinali immessi in commercio.
• Collaborare con le Autorità Sanitarie durante le ispezioni e supervisionare e valutare le eventuali azioni correttive.

Requisiti richiesti

• Laurea in CTF o materie scientifiche, oppure decennale esperienza nel ruolo.
• Certificato QP come da requisiti del decreto Legislativo N° 219/06.
• Conoscenza e il rispetto delle norme contenute nei documenti legislativi nazionali applicabili conosciuti come GMP (Good Manufacturing Practice) e NBF (buone prassi di fabbricazione) in Italia.
• Ottima conoscenza della lingua inglese parlata e scritta.

Competenze trasversali

Leadership, problem solving, capacità di lavorare in team, orientamento e capacità analitiche,

precisione, orientamento al risultato.

Il presente annuncio è rivolto a persone di qualunque genere, identità di genere ed espressione di genere, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e provenienze, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.

Candidandosi al presente annuncio, si autorizza il trattamento dei dati personali ai sensi dell’art. 13 d. lgs. 30 giugno 2003 n. 196 – “Codice in materia di protezione dei dati personali” – e dell’art. 13 GDPR 679/16 – “Regolamento europeo sulla protezione dei dati personali”.