MS&T Specialist

Corden Pharma - A Full-Service CDMO; Treviglio; In loco; EUR 37.000 - 45.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Mensa interna

Welfare aziendale

Esami sanitari integrativi

Parcheggio aziendale

Descrizione del lavoro

CordenPharma Bergamo S.p.A. è alla ricerca di una risorsa MSAT per supportare i processi di industrializzazione e troubleshooting, gestire i rapporti con i clienti durante ispezioni e lavori di impiantistica.

Sarai coinvolto nella creazione di Batch Record e BOM, e nel trasferimento tecnologico in collaborazione con il Cliente e altri siti del gruppo. La posizione richiede laurea magistrale in chimica, 3-5 anni di esperienza, conoscenza cGMP e capacità di lavorare in team su progetti complessi,

Competenze

• Laurea Magistrale in Chimica, Chimica Industriale, CTF.
• Esperienza pregressa nel ruolo di 3-5 anni in azienda chimico-farmaceutica.
• Esperienza nella creazione e stesura dei Batch Record.
• Conoscenza delle sintesi organiche multistep.
• Conoscenza delle norme cGMP.
• Conoscenza di SAP, TrackWise, LIMS sarà un Plus.
• Ottime capacità relazionali e proattività.
• Abilità nel problem solving e pianificazione efficiente delle risorse.
• Conoscenza professionale della lingua inglese e italiana (C1).

Mansioni

• Valutare la fattibilità dei progetti a livello impiantistico.
• Collaborare con R&D per l’industrializzazione del processo.
• Stesura dei Batch Record e delle BOM di un nuovo prodotto.
• Redigere Transfer/ Risk Assessment in collaborazione con Cliente o sitto.
• Monitorare la produzione del primo lotto della campagna.
• Raccogliere dati e inviarli ai Project Manager.
• Supportare i responsabili di reparto nella risoluzione di problemi.
• Individuare aree di ottimizzazione dell’impianto.
• Collaborare con QA nelle indagini su deviazioni.

Conoscenze

Leadership

Problem solving

Pianificazione

Formazione

Laurea Magistrale in Chimica/Chimica Industriale/CTF

Strumenti

SAP

TrackWise

LIMS

Descrizione del lavoro

CordenPharma è un’azienda leader nello sviluppo e nella produzione farmaceutica sulle esigenze del cliente (CDMO); produce ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti, prodotti farmaceutici (DP) finiti e confezionati con oltre 3.500 dipendenti in tutto il mondo. I nostri servizi consentono alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di produrre farmaci con l'obiettivo finale di migliorare la vita delle persone. La nostra rete in Europa, Asia e negli Stati Uniti offre soluzioni flessibili e specializzate su cinque piattaforme tecnologiche: Peptidi; Lipidi e Carboidrati; Iniettabili; High Potent e Oncologici; Small Molecules. Ci sforziamo di raggiungere l'eccellenza nel supportare questa rete e ci impegniamo a fornire prodotti di altissima qualità per il benessere dei pazienti.
CordenPharma Bergamo Spa è un’affermata Società produttrice di bulk API e intermedi per via di sintesi chimica, ha sede a Treviglio, Bg e conta più di 240 dipendenti, serve più di 50 paesi con oltre 150 dmf e con un fatturato di oltre 100M €. Il sito è stato fondato nel 1962 ed è stato costantemente rinnovato e aggiornato per mantenere un vantaggio competitivo nel settore della chimica farmaceutica; nel 2012 è entrato a far parte del network Corden Pharma.

RUOLO

La risorsa, riportando al Coordinatore MSAT, garantirà il proprio supporto nei processi di industrializzazione e troubleshooting, e gestirà anche il rapporto con i clienti durante ispezioni interne ed esterne riguardanti la parte di impiantistica.

In particolare, saranno di sua competenza le seguenti attività:

• valutazione della fattibilità dei progetti a livello impiantistico;
• collaborazione con R&D per l’industrializzazione del processo;
• stesura dei Batch Record e delle BOM di un nuovo prodotto ricavando le informazioni necessarie da un Batch Record di altro sito Corden Pharma o del Cliente e collaborando con gli Enti interni interessati;
• all’occorrenza stesura del Technology Transfer/Risk Assessment in collaborazione con il Cliente o con altro sito Corden Pharma;
• monitoraggio in reparto durante la produzione del primo lotto della campagna affiancando il Responsabile di Produzione;
• raccolta dati e trasmissione degli stessi ai Project Manager durante la prima campagna produttiva;
• supporto e collaborazione con i responsabili di reparto per la risoluzione di problemi/imprevisti in campo;
• attività di individuazione di aree di ottimizzazione e miglioramento d’impianto;
• supporto e collaborazione con il team QA nelle indagini sulle deviazioni dei processi o eventuali problematiche connesse agli stessi;
• partecipazione alle riunioni interne di allineamento per i prodotti custom realizzati su specifica del Cliente;
• partecipazione alle riunioni con il cliente, dando aggiornamenti riguardo la parte produttiva/impiantistica.
• Collaborazione con la funzione Supply Chain nella valutazione e selezione di nuovi fornitori per materi prime impiegate in processi produttivi nuovi.

REQUISITI

• Laurea Magistrale in Chimica, Chimica Industriale, CTF
• Esperienza pregressa nel ruolo di 3-5 anni maturata all’interno di un’azienda chimica/chimica farmaceutica
• Esperienza nella creazione e stesura dei Batch Record
• Conoscenza delle sintesi organiche multistep
• Conoscenza delle norme cGMP
• La conoscenza e l’utilizzo degli applicativi SAP, TrackWise, LIMS sarà ritenuto un Plus
• Ottime capacità relazionali e un atteggiamento proattivo, positivo e collaborativo
• Abilità nell’identificazione di problemi e nello sviluppo di soluzioni tempestive ed efficaci
• Ottime doti di pianificazione delle attività e delle risorse in modo efficiente
• Conoscenza professionale della lingua inglese e italiana parlata e scritta (C1)

Completano il profilo: capacità di pensare per processi, flessibilità e proattività.

Informazioni contrattuali, trasparenza retributiva

• Inquadramento: Contratto a tempo indeterminato - CCNL Industria chimico-farmaceutica; Categoria C
• Con assegnazione di un trattamento retributivo iniziale compreso tra euro 37.000 lordi ed euro 45.000 lordi distribuito su n.14 mensilità, in relazione alle competenze anche trasversali, alle responsabilità e ad altri fattori pertinenti alla mansione che saranno discussi in fase di selezione.
• Eventuali prestazioni aggiuntive o straordinarie saranno retribuite secondo quanto previsto dal CCNL applicato e dagli accordi aziendali in vigore.
• Componente variabile: Premio di Partecipazione come da accordi di 2° livello;
• Pacchetto Benefit: Servizio mensa, Welfare aziendale come accordi di 2° livello, esami sanitari integrativi, 730 in azienda, colonnine di ricarica auto elettriche, parcheggio aziendale riservato, assistenza sanitaria integrativa e previdenza complementare da CCNL, permessi per visite mediche, Counselor, campagna vaccinale antinfluenzale, orario flessibile.

Responsabilità sociale

Corden Pharma Bergamo S.p.A. è certificata secondo gli standard SA 8000 (Responsabilità Sociale), UNI/PdR 125:2022 (Parità di Genere) e ISO 30415:2021 (Diversità e Inclusione). Garantisce pari opportunità a tutte le candidature che verranno valutate senza alcuna distinzione di genere, orientamento sessuale, etnia, nazionalità, provenienza geografica, appartenenza religiosa, disabilità o qualsiasi altra caratteristica tutelata dalla legge o identificata dalle certificazioni di riferimento. È possibile consultare il Codice di Condotta anche in italiano al seguente link: https://cordenpharma.com/about-us/code-of-conduct/

Mensa interna

Luogo di lavoro accessibile

Free Parking

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Laura Terzi HR Recruiting & training specialist