Development Scientist

Corden Pharma - A Full-Service CDMO; Treviglio; In loco; EUR 31.500 - 38.500; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Servizio mensa

Orario flessibile

Assistenza sanitaria integrativa

Descrizione del lavoro

Corden Pharma in Treviglio cerca un tecnico di processo per gestire la transizione di scala e supportare l'ottimizzazione dei processi produttivi. È richiesta una laurea magistrale in chimica e almeno 3-5 anni di esperienza nel settore chimico farmaceutico.

Il candidato dovrà affrontare problematiche di processo e collaborare con team per il troubleshooting. Si offre contratto a tempo indeterminato, con retribuzione minima di € 35.000, più benefici come servizio mensa e flessibilità oraria.

Competenze

• Minimo 3-5 anni di esperienza nel ruolo in aziende chimico-farmaceutiche.
• Conoscenza approfondita dei processi industriali e delle problematiche di Scale-up.
• Conoscenza delle norme GMP.

Mansioni

• Responsabile della valutazione della fattibilità dei processi ricevuti.
• Ottimizzare i processi produttivi esistenti secondo le direttive del cliente.
• Gestire la transizione di scala dai processi di laboratorio a quelli industriali.

Conoscenze

Chimica organica

Sintesi e processo

Problem solving

Ottima conoscenza dell'inglese

Orientamento al risultato

Formazione

Laurea Magistrale in Chimica

Descrizione del lavoro

CordenPharma è un’azienda leader nello sviluppo e nella produzione farmaceutica sulle esigenze del cliente (CDMO); produce ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti, prodotti farmaceutici (DP) finiti e confezionati con oltre 2.600 dipendenti in tutto il mondo. I nostri servizi consentono alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di produrre farmaci con l'obiettivo finale di migliorare la vita delle persone.

La nostra rete in Europa e negli Stati Uniti offre soluzioni flessibili e specializzate su cinque piattaforme tecnologiche: Peptidi; Lipidi e Carboidrati; Iniettabili; High Potent e Oncologici; Small Molecules. Ci sforziamo di raggiungere l'eccellenza nel supportare questa rete e ci impegniamo a fornire prodotti di altissima qualità per il benessere dei pazienti.

CordenPharma Bergamo Spa è un’affermata Società produttrice di bulk API e intermedi per via di sintesi chimica, ha sede a Treviglio, Bg e conta più di 240 dipendenti, serve più di 50 paesi con oltre 150 dmf e con un fatturato di oltre 100M €. Il sito è stato fondato nel 1962 ed è stato costantemente rinnovato e aggiornato per mantenere un vantaggio competitivo nel settore della chimica farmaceutica; nel 2012 è entrato a far parte del network Corden Pharma.

Ruolo

La risorsa, riportando al Coordinatore del team, entrerà a far parte del gruppo Development e sarà responsabile della valutazione della fattibilità dei processi ricevuti dal cliente. Analizzerà eventuali criticità operative per il passaggio a scala industriale e contribuirà all’ottimizzazione dei processi produttivi esistenti. Fornirà supporto tecnico, scientifico e pratico alle altre funzioni aziendali, occupandosi di troubleshooting e tech transfer.

Nello specifico saranno di sua pertinenza le seguenti attività:

• gestione della transizione di scala, dai processi di laboratorio (30-50 g), a reattori in vetro incamiciati di piccole-medie dimensioni (da 0.5 L sino 30 L), per la produzione di API in fase clinica avanzata;
• conduzione di trial batches di laboratorio e supporto alla successiva fase di scale-up fino alla fase commerciale;
• ottimizzazione dei processi produttivi esistenti in accordo alle direttive del cliente;
• analisi e risoluzione delle problematiche di processo, incluse investigazioni sulle cause di OOS;
• supporto alla produzione nella gestione di problematiche di troubleshooting, sia relative al processo che alla qualità;
• redazione e revisione di report periodici e presentazioni power point, documentando i dati raccolti, le attività svolte in accordo a richieste tecniche di clienti interni ed esterni;
• supporto e/o stesura di una prima bozza di valutazione dei nuovi processi in termini di flusso delle materie in ingresso/uscita, per successive aggiunte degli altri reparti;
• documentazione dei risultati ottenuti, attraverso la stesura di report tecnici dettagliati;
• all’occorrenza, risoluzione di problematiche nelle reazioni chimiche, proponendo soluzioni alternative e metodi di purificazione industrializzabili, in linea con le esigenze dei clienti.

Si richiede disponibilità a periodi di trasferta presso partner di altri siti Europei o extraeuropei per affiancamento a fasi di tech transfer o per partecipazione ad eventi intra-sito. La frequenza della richiesta è di circa 3-4 volte l’anno con periodi consecutivi di circa 5-10 giorni nel caso più lungo, altrimenti 2-3 giorni.

Competenze

• Laurea Magistrale in Chimica
• Pregressa esperienza di almeno 3-5 anni nel ruolo, maturata all'interno di aziende chimico farmaceutiche API/CDMO
• Conoscenza approfondita della chimica organica, di sintesi e di processo
• Conoscenza dei processi industriali
• Conoscenza delle problematiche di Scale-up e tecniche di sicurezza
• Conoscenza delle reazioni chimiche, delle tecniche di analisi e delle prove di laboratorio chimico
• Conoscenza norme GMP
• Ottima conoscenza della lingua inglese
• Completano il profilo: approccio orientato all’apprendimento e all’innovazione, orientamento al risultato e alla qualità, problem solving, ottime capacità di analisi e predisposizione al lavoro in team.

Informazioni contrattuali, trasparenza retributiva

• Inquadramento: Contratto a tempo indeterminato - CCNL Industria chimico-farmaceutica; Categoria C
• Retribuzione annua lorda minima identificata per il ruolo pari a € 35.000. La retribuzione proposta in fase di assunzione potrà aumentare in relazione alle competenze, alle responsabilità e ad altri fattori pertinenti alla mansione che saranno discussi in fase di selezione.
• Eventuali prestazioni aggiuntive o straordinarie saranno retribuite secondo quanto previsto dal CCNL applicato e dagli accordi aziendali in vigore
• Componente variabile: Premio di Partecipazione come da accordi di 2° livello, valore medio erogato negli ultimi 3 anni pari a € 3.500 lordi c.a.
• Pacchetto Benefit: Servizio mensa, Welfare aziendale come accordi di 2° livello, esami sanitari integrativi, 730 in azienda, colonnine di ricarica auto elettriche, parcheggio aziendale riservato, assistenza sanitaria integrativa e previdenza complementare da CCNL, permessi per visite mediche, Counselor, campagna vaccinale antinfluenzale, orario flessibile.

Responsabilità sociale

Corden Pharma Bergamo S.p.A. è certificata SA 8000 (responsabilità Sociale), UNI PdR 125:2022 (parità di Genere), ISO 30415 (Diversità di Genere e Inclusione). Garantisce pari opportunità a tutte le candidature che verranno valutate senza alcuna distinzione di genere, orientamento sessuale, etnia, nazionalità, provenienza geografica, appartenenza religiosa, disabilità o qualsiasi altra caratteristica tutelata dalla legge o identificata dalle certificazioni di riferimento.

È possibile consultare il Codice di Condotta anche in italiano al seguente link: https://cordenpharma.com/about-us/code-of-conduct/