CQV Validation Lead – Global Pharma & MedTech

Linkedin; Lazio; In loco; EUR 50.000 - 65.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Travel bonus

Buoni pasto

Assicurazione sanitaria

Fondo pensione

Descrizione del lavoro

PQE Group cerca un Validation Manager per seguire i clienti nelle aree di Aprilia, Anagni, Ferentino e Latina, con sede a Roma-Latina. Entrerai in un team CQV in forte espansione, coordinando attività di commissioning, qualification e validation su impianti e apparecchiature nel farmacetico e in ambito regolamentato.

Richiesta esperienza 8–10 anni, laurea in discipline tecniche, inglese buono (B2) e mobilità nazionale.

Competenze

• Esperienza solida in attività di FAT, SAT, DQ, IQ, OQ e PQ.
• Conoscenza delle GMP/GxP e requisiti normativi.
• Capacità di redigere, revisionare ed eseguire protocolli e report di qualifica.
• Coordinamento di risorse tecniche e supervisione di attività C&Q.

Mansioni

• Coordinamento tecnico delle attività C&Q affidate al team e revisione tecnica dei deliverables.
• Supporto e mentoring tecnico alle risorse junior sul campo e in documentazione.
• Interfaccia con il cliente sugli aspetti tecnici e operativi del progetto.
• Gestione della conformità GMP e delle normative applicabili.

Conoscenze

C&Q/Validation

Team coordination

GxP knowledge

Inglese B2

Formazione

Laurea in Ingegneria, Chimica o discipline tecnico-scientifiche affini

Strumenti

Validation protocols

Descrizione del lavoro

PQE Group cerca un Validation Manager per seguire i clienti nelle aree di Aprilia, Anagni, Ferentino e Latina, con sede a Roma-Latina. Entrerai in un team CQV in forte espansione, coordinando attività di commissioning, qualification e validation su impianti e apparecchiature nel farmacetico e in ambito regolamentato.

Richiesta esperienza 8–10 anni, laurea in discipline tecniche, inglese buono (B2) e mobilità nazionale.