CQV Validation Consultant – Global Pharma Projects (Latina)

PQE Group; Latina; In loco; EUR 28.000 - 32.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Travel bonus

Buoni pasto

Assicurazione sanitaria

Fondo pensione

Descrizione del lavoro

PQE Group è alla ricerca di un Validation Consultant per supportare attività di test e qualifiche su impianti e apparecchiature nel Lazio, con focus su sterile, API e biotecnologie. Richiesta 1–2 anni di esperienza e Diploma tecnico, sede Latina.

Offriamo contratto a tempo determinato o indeterminato, viaggio nazionale, utilizzo di strumenti avanzati e un percorso di formazione continua in un contesto internazionale.

Competenze

• 1–2 anni di esperienza nel Commissioning & Qualification farmaceutico.
• Conoscenza delle principali normative GMP.
• Diploma tecnico o equivalente richiesto.
• Buona padronanza dei principali software di gestione progetti e applicazioni informatiche.

Mansioni

• Conduzione attività di test e verifica di validazione (FAT/SAT/DQ/IQ/OQ/PQ).
• Esecuzione qualifiche e convalide in ambito Sterile, API, Biotech, ATMP.
• Gestione tempi e qualità del lavoro secondo le scadenze del PM di progetto.
• Garantire conformità normative locali, europee e internazionali e proporre miglioramenti ai processi.

Conoscenze

Conoscenza GMP

Pianificazione test

Formazione

Diploma tecnico/ITS Scienze della vita

Strumenti

AutoCAD

LIMS

SCADA

Microsoft Office

Descrizione del lavoro

PQE Group è alla ricerca di un Validation Consultant per supportare attività di test e qualifiche su impianti e apparecchiature nel Lazio, con focus su sterile, API e biotecnologie. Richiesta 1–2 anni di esperienza e Diploma tecnico, sede Latina.

Offriamo contratto a tempo determinato o indeterminato, viaggio nazionale, utilizzo di strumenti avanzati e un percorso di formazione continua in un contesto internazionale.