CPV Specialist – GMP Quality & Process Verification

ALTEN Italia; Lombardia; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Corsi formativi gratuiti

Iniziative di team building

Accesso a certificazioni internazionali

Descrizione del lavoro

Una società di ingegneria e servizi IT sta cercando un professionista per gestire Quality Assurance nel settore farmaceutico. Si richiede laurea in ambito scientifico e esperienza nel monitoraggio dei processi di qualità. Il candidato ideale avrà competenze in analisi dei dati di processo e conoscenze normative GMP. Il lavoro offre opportunità di sviluppo professionale in un ambiente collaborativo e innovativo nel campo della ricerca e sviluppo.

Competenze

• Esperienza pregresse nel settore farmaceutico è preferibile.
• Familiarità con Process Validation è un plus.
• Capacità di lavoro in team e di comunicazione efficace.

Mansioni

• Redazione e aggiornamento del CPV Plan.
• Definizione e monitoraggio di Critical Quality Attributes.
• Conduzione di FMEA e Risk Assessment.

Conoscenze

Esperienza in ambito Quality Assurance

Analisi dei dati di processo

Conoscenza delle normative GMP

Familiarità con FMEA

Formazione

Laurea in CTF, Farmacia, Chimica, Biotecnologie o Ingegneria

Strumenti

Strumenti di Quality Risk Management

Descrizione del lavoro

Una società di ingegneria e servizi IT sta cercando un professionista per gestire Quality Assurance nel settore farmaceutico. Si richiede laurea in ambito scientifico e esperienza nel monitoraggio dei processi di qualità. Il candidato ideale avrà competenze in analisi dei dati di processo e conoscenze normative GMP. Il lavoro offre opportunità di sviluppo professionale in un ambiente collaborativo e innovativo nel campo della ricerca e sviluppo.