Quality Control Scientist – GMP Lab & CSV (Pharma)

Pqe Group

Lazio

In loco

EUR 25.000 - 31.000

Tempo pieno

3 giorni fa
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Vantaggi offerti da questo lavoro

Contratto a tempo indeterminato
Travel bonus
Buoni pasto
Spese di trasferta rimborsate
Assicurazione sanitaria
Fondo pensione
Sede Milano
Sede primo progetto Cologno Monzese

Descrizione del lavoro

PQE Group cerca figure di Quality Control Consultants per la sede di Milano, con responsabilità su progetti di stabilità in laboratorio e analisi chimiche avanzate. Lavorerai in contesto internazionale, collaborando con clienti nel settore Pharma e Medical Devices e garantirai conformità GMP/GxP.

È richiesta laurea o diploma in materie farmaceutiche/industriali, esperienza GMP e disponibilità a trasferte estese (circa 50%).

Competenze

  • Diploma o laurea in materie farmaceutiche/industriali.
  • Minimo 1 anno di esperienza in Laboratorio Chimico GMP.
  • Conoscenza delle principali tecniche cromatografiche (HPLC, IR, UV) e strumentazione analitica.
  • Esperienza con AGILENT, SHIMADZU, OPENLAB.
  • Ottima conoscenza GMP, Data Integrity (ALCOA+) e requisiti GxP.

Mansioni

  • Esecuzione progetti di stabilità in laboratorio.
  • Esecuzione di analisi chimiche utilizzando tecniche cromatografiche e strumentazione (HPLC, IR, UV).
  • Conformità a SOP, GLP o GCP per settori regolamentati.
  • Redazione documentazione tecnica e report di deviazione.
  • Supporto a progetti CSV e conformità 21 CFR Part 11 (formazione inclusa).

Conoscenze

Analisi chimica
GMP laboratorio
Data Integrity (ALCOA+)
Trasferte 50%

Formazione

Laurea o diploma in materie farmaceutiche/industriali

Strumenti

AGILENT
SHIMADZU
OPENLAB

Descrizione del lavoro

PQE Group cerca figure di Quality Control Consultants per la sede di Milano, con responsabilità su progetti di stabilità in laboratorio e analisi chimiche avanzate. Lavorerai in contesto internazionale, collaborando con clienti nel settore Pharma e Medical Devices e garantirai conformità GMP/GxP.

È richiesta laurea o diploma in materie farmaceutiche/industriali, esperienza GMP e disponibilità a trasferte estese (circa 50%).

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