Clinical Trial Assistant (STAGE)

Evidilya; Milano; In loco; EUR 8100 - 9700; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Evidilya, Contract Research Organization di Sprim Health Group, cerca un/una professionista per rafforzare il Team Operativo di Milano. La figura supporterà lo study team dall'inizio alla fine, gestirà documenti e report secondo protocolli e normative, e valuterà l'integrità del centro di studio.

Si richiede laurea magistrale preferibile in discipline scientifiche o sanitarie, ottima conoscenza dell'inglese e spiccate capacità organizzative e decisionali. Inizio selezione: Settembre 2026.

Competenze

• Laurea magistrale in discipline scientifiche o sanitarie preferibile.
• Ottima conoscenza della lingua inglese.

Mansioni

• Collaborare e supportare lo study team dall'inizio alla fine del progetto.
• Preparare, gestire e archiviare documenti e report di studio seguendo protocolli e normative.
• Valutare qualità e integrità del centro di studio tramite revisioni periodiche (TMF e TCF).
• Supportare CPM e CRA nello sviluppo e mantenimento del Trial Master File e dei Trial Center Files.
• Assistere il CPM nel monitoraggio di sottomissioni, recruitment e CRF, e nell'on-boarding degli stakeholder.

Conoscenze

Organizzazione

Inglese avanzato

Gestione documentale

Formazione

Laurea magistrale in discipline scientifiche o sanitarie

Descrizione del lavoro

Evidilya, la Contract Research Organization dedicata di Sprim Health Group, opera come realtà full-service con competenza internazionale nello sviluppo e nella gestione di studi osservazionali, pre-clinici e clinici, ricerca un/una:

per rafforzare il nostro Team Operativo di Milano.

Attività principali:

• Collaborare e supportare i membri dello study team nell'esecuzione dei progetti (dall'inizio alla fine).
• Preparare, gestire, condividere e archiviare i documenti e i report di studio in conformità ai protocolli, alle SOP e alle normative applicabili.
• Valutare la qualità e l'integrità del centro di studio, effettuando revisioni periodiche (TMF e TCF).
• Supportare CPM e CRA nello sviluppo e nel mantenimento del Trial Master File e dei Trial Center Files.
• Assistere il CPM nel monitoraggio delle sottomissioni e approvazioni regolatorie, del reclutamento e dell'arruolamento, della compilazione e trasmissione delle Case Report Form (CRF), nonché della generazione e risoluzione delle data query. Supportare la fase di start-up e l'on-boarding dei principali stakeholder/fornitori.
• Gestire la relazione con lo sponsor e aggiornare il CPM sullo stato dello studio.
• Laurea magistrale in discipline scientifiche o sanitarie (preferibile).
• Spiccate capacità organizzative e decisionali.
• Ottima conoscenza della lingua inglese.

Inizio selezione: Settembre 2026

Compenso: 800 euro netti mensili

L'annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi, ai sensi della normativa vigente in materia di parità di trattamento (L. 903/77 e D.Lgs. 198/2006).