Biologo/a

Adecco Talent Attraction; Piemonte; Presencial; EUR 25 000 - 30 000; Tempo parcial

Resumo da oferta

Adecco Collegno cerca un Biologo/a da inserire presso sede di Rivoli per supportare attività di qualità e gestione delle certificazioni, con attenzione alle normative ISO 13485 e FDA 21 CFR Part 820. Ruolo orientato al lavoro in ambiente Clean Room e alla documentazione tecnica.

Il profilo ideale include laurea in Biologia o titolo affine, interesse per qualità e regolatorio nei dispositivi medici e capacità di lavorare in team. Orario lun-ven 8-17; sede Rivoli (TO). RAL 25.000–30.000€.

Qualificações

• Laurea in Biologia o titolo affine coerente con attività previste.
• Interesse per qualità e normativa nei dispositivi medici.
• Conoscenza di base dei sistemi di gestione qualità e normativa dispositivi medici.
• Precisione, capacità analitiche e attenzione ai dettagli.
• Buone capacità organizzative e predisposizione al lavoro in team.

Responsabilidades

• Supporto alle attività di gestione e mantenimento delle certificazioni aziendali.
• Collaborazione nella gestione della documentazione tecnica e qualitativa dei dispositivi medici.
• Supporto alla verifica della conformità ai requisiti normativi applicabili.
• Gestione delle procedure e della documentazione relative agli ambienti Clean Room.
• Supporto alle attività legate a ISO 13485 e FDA 21 CFR Part 820.

Conhecimentos

Precisione

Analisi

Lavoro di squadra

Organizzazione

Attenzione ai dettagli

Formação académica

Laurea in Biologia o titolo affine

Ferramentas

QA/Regulatory knowledge

Descrição da oferta de emprego

Tipologia di contratto: Ricerca e Selezione

Profilo

Adecco Collegno ricerca, per azienda cliente operante nel settore dei dispositivi medici, un/a Biologo/a da inserire presso la sede di Rivoli.

La risorsa sarà coinvolta nelle attività legate alla qualità e alla gestione delle certificazioni, con particolare riferimento agli ambienti a contaminazione controllata (Clean Room) e ai dispositivi medici, tra cui apparecchiature e siringhe speciali monouso.

Principali attività

• supporto alle attività di gestione e mantenimento delle certificazioni aziendali;

• collaborazione nella gestione della documentazione tecnica e qualitativa relativa ai dispositivi medici;

• supporto alle attività di verifica della conformità ai requisiti normativi applicabili;

• collaborazione nella gestione delle procedure e della documentazione relativa agli ambienti Clean Room;

• supporto alle attività connesse agli standard ISO 13485 e ai requisiti FDA 21 CFR Part 820.

Requisiti richiesti

• laurea in Biologia o titolo di studio affine, coerente con le attività previste;

• interesse per l'ambito qualità e regolatorio nel settore dei dispositivi medici;

• conoscenza, anche di base, dei sistemi di gestione della qualità e della normativa applicabile ai dispositivi medici;

• precisione, capacità analitiche e attenzione ai dettagli;

• buone capacità organizzative e predisposizione al lavoro in team.

Costituirà titolo preferenziale un'esperienza pregressa in ambito qualità, certificazioni o regolatorio presso aziende del settore biomedicale o dei dispositivi medici.

Sede di lavoro: Rivoli (TO)

Orario di lavoro: dal lunedì al venerdì 8 -17

RAL: €25.000 - €30.000