Aseptic Chemical QC Analyst – GMP Lab Specialist

Corden Pharma - A Full-Service CDMO

Caponago

In loco

EUR 38.000 - 45.000

Tempo pieno

26 ore fa
Candidati tra i primi
Generatore di candidature

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Supera i filtri ATS

Vantaggi offerti da questo lavoro

Mensa interna
Welfare aziendale
Assistenza sanitaria integrativa
Previdenza complementare
Permessi per visite mediche
Counselor
Vaccinazione antinfluenzale
Premio partecipazione

Descrizione del lavoro

CordenPharma S.p.A. Caponago cerca una risorsa da inserire nel laboratorio chimico‑farmaceutico di controllo qualità.

La persona sarà responsabile delle analisi su API, intermedi e prodotti finiti, della documentazione su LIMS e dei certificati di analisi, garantendo conformità alle procedure e alle normative GMP. Richiesto titolo tecnico/scientifico, 6–7 anni di esperienza in laboratorio QC, buona conoscenza dell’inglese, conoscenza GMP e strumentazione (HPLC, CE, ELISA) nonché dei software

Competenze

  • Diploma o laurea in ambito tecnico-scientifico.
  • Esperienza di 6–7 anni in laboratorio QC farmaceutico.
  • Buona conoscenza della lingua inglese.
  • Conoscenza delle GMP.
  • Conoscenza e utilizzo di LIMS/TrackWise/Empower.
  • Competenza in HPLC, CE ed ELISA.

Mansioni

  • Effettuare analisi su API, intermedi e prodotti finiti, rispettando tempi e procedure.
  • Documentare analisi sui quaderni o sul sistema LIMS e rilasciare certificati di analisi.
  • Effettuare campionamenti e preparare campioni per analisi e archiviazione.
  • Collaborare alla stesura dei metodi analitici e delle SOP di reparto.
  • Partecipare a convalide e transfer di metodi analitici.
  • Gestire la documentazione relativa a deviazioni (OOT/OOS/DR) e garantire l’integrità dei dati.

Conoscenze

Inglese
Conoscenza GMP
Lavoro in team
Determinazione

Formazione

Diploma o laurea tecnico-scientifico

Strumenti

LIMS
TrackWise
Empower
HPLC
CE
ELISA

Descrizione del lavoro

CordenPharma S.p.A. Caponago cerca una risorsa da inserire nel laboratorio chimico‑farmaceutico di controllo qualità.

La persona sarà responsabile delle analisi su API, intermedi e prodotti finiti, della documentazione su LIMS e dei certificati di analisi, garantendo conformità alle procedure e alle normative GMP. Richiesto titolo tecnico/scientifico, 6–7 anni di esperienza in laboratorio QC, buona conoscenza dell’inglese, conoscenza GMP e strumentazione (HPLC, CE, ELISA) nonché dei software

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