Quality Control Analyst

Randstad Italia; Ferentino; In loco; EUR 32.000 - 33.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Randstad Inhouse Services, divisione di Randstad Italia SpA, ricerca per importante azienda multinazionale del settore farmaceutico: sarai inserito nel laboratorio QC e coinvolto in analisi di prodotti in fase clinica (test IPC, rilascio, stabilità e sviluppo e validazione metodi analitici). Retribuzione annua: 32000€ - 33000€.

Le competenze includono laurea in ambito scientifico, conoscenza approfondita delle tecniche analitiche e delle strumentazioni, GMP e farmacopee, buona conoscenza

Competenze

• Laurea in ambito scientifico richiesto.
• Conoscenza approfondita delle tecniche analitiche e delle strumentazioni di laboratorio.
• Buona conoscenza delle norme GMP e della farmacopea.
• Buona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office.

Mansioni

• Garantire l'esecuzione delle analisi analitiche di laboratorio in accordo ai requisiti GMP per API/DS, semilavorati e prodotti finiti (rilascio e stabilità).
• Eseguire tecniche analitiche di laboratorio: prove fisiche (pH, KF, Osmolalità), prove cromatografiche (HPLC/UPLC) e analisi biochimiche (RT-PCR, SDS-Page, Sanger Sequencing, cIEF, Dot-Blot).
• Garantire l'esecuzione della validazione/trasferimento dei metodi analitici.

Conoscenze

Analytical techniques

GMP knowledge

Office suite

English language

Formazione

Laurea in ambito scientifico

Strumenti

Empower/LIMS

Descrizione del lavoro

Randstad Inhouse Services, divisione di Randstad Italia SpA, Speciality Pharma ricerca per importante azienda multinazionale del settore farmaceutico:

Sarai inserito nel laboratorio QC e principalmente coinvolto per analisi di prodotti in fase clinica (test IPC, rilascio, stabilità e sviluppo e validazione metodi analitici)

Retribuzione annua: 32000€ - 33000€

La risorsa ideale dovrà:

• garantire l'esecuzione delle analisi analitiche di laboratorio in accordo ai requisiti GMP, relative ad API/DS, semilavorati e prodotti finiti (Rilascio e Stabilità),
• eseguire tecniche analitiche di laboratorio: prove fisiche (pH, KF, Osmolalità), prove cromatografiche (HPLC/UPLC) e analisi biochimiche (RT-PCR, SDS-Page, Sanger Sequencing, cIEF, Dot-Blot),
• garantire l'esecuzione della validazione/trasferimento dei metodi analitici.

Le competenze richieste per far parte del Team sono:

• Laurea in ambito scientifico,
• conoscenza approfondita delle tecniche analitiche e delle strumentazioni di laboratorio,
• buona conoscenza delle norme GMP e farmacopee,
• buona conoscenza della lingua inglese,
• ottima conoscenza del pacchetto Office.
• Si richiede esperienza in azienda farmaceutica di almeno un anno, è gradita conoscenza dei principali Software (Empower/LIMS).

E’ previsto inserimento tramite somministrazione a tempo determinato di sei mesi con possibilità di proroga.

CCNL applicato: CCNL Chimico aziende industriali, livello D2