Analista Chimico Di Laboratorio Qc (F/M/Nb)

Randstad Italy; Teramo; On-site; EUR 28,000 - 30,000; Full time

Job summary

Randstad Italia Spa, filiale di Mosciano Sant'Angelo, cerca per importante azienda farmaceutica un analista chimico di laboratorio QC a Teramo. Impegno full time su due turni, inserimento iniziale in somministrazione con livello D3 CCNL Chimico farmaceutico.

La risorsa si occuperà di analisi chimico-fisiche su materie prime, semilavorati e prodotti finiti nel rispetto di GMP e HSE, generando report e gestendo anomalie e non conformità, con formazione continua e attenzione al rispetto delle

Qualifications

• Laurea in Chimica, CTF o Biotecnologie.
• 2 anni di esperienza in laboratorio controllo qualità.
• Conoscenza delle tecniche analitiche: HPLC, GC, ICP-OES, Dissolution e GMP/HSE.
• Buona conoscenza dell'inglese.

Responsibilities

• Analisi e Controllo Qualità: test analitici su API, eccipienti, semilavorati e prodotti finiti.
• In Process Control & Controlli Ambientali: IPC secondo SOP, campionamento e analisi chimico-fisiche per Water System e Cleaning Validation.
• Tecniche Analitiche Strumentali: analisi tramite HPLC, GC, ICP-OES e Dissolution.
• Verifica e Gestione Anomalie: verifica conformità dati e segnalazione di anomalie/OOS.
• Conformità e Procedure: rispetto SOP GMP/HSE e gestione campioni e housekeeping.
• Formazione: aggiornamento training register.

Skills

Precisione

Lavoro di squadra

Problem solving

Rispetto delle scadenze

Inglese buono

Education

Laurea in Chimica/CTF/Biotecnologie

Tools

HPLC

GC

ICP-OES

Dissolution

Job description

Randstad Italia Spa, filiale di Mosciano Sant'Angelo, è alla ricerca per importante azienda farmaceutica di un analista chimico di laboratorio QC

Impegno di lavoro full time, su due turni

Iniziale inserimento in somministrazione di lavoro con livello D3 CCNL Chimico farmaceutico.

Sede di lavoro: Teramo

Retribuzione annua: 28000€ - 30000€

esperienza

2 anni

Sono richiesti i seguenti requisiti:

• Titolo di studio: Laurea in Chimica, CTF o Biotecnologie.
• Esperienza: Pregressa esperienza di 2 anni all'interno di un laboratorio controllo qualità, preferibilmente in ambito farmaceutico.
• Competenze tecniche: Conoscenza delle principali tecniche analitiche (cPLC, GC, ICP-OES, Dissoluzione) e delle normative GMP/HSE.
• Soft Skills: Precisione, attitudine al lavoro di squadra, capacità di problem solving e rispetto delle scadenze.
• Lingue: Buona conoscenza della lingua inglese.

Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).

La risorsa si occuperà dell'esecuzione di analisi chimico-fisiche su materie prime, semilavorati e prodotti finiti nel rispetto delle normative GMP e HSE vigenti.

Principali responsabilità:

• Analisi e Controllo Qualità: Esecuzione di test analitici (rilascio, stabilità, convalida, analytical transfer e reclami di mercato) su API, eccipienti, semilavorati e prodotti finiti.

• In Process Control & Controlli Ambientali: Esecuzione di IPC secondo SOP locali, campionamento e analisi chimico-fisiche per Water System e
  Cleaning Validation.

• Tecniche Analitiche Strumentali: Esecuzione di analisi tramite HPLC (Titolo e Impurezze), GC (Solventi Residui), ICP-OES e Dissolution testing.

• Verifica e Gestione Anomalie: Verifica della conformità dei dati rispetto ai metodi analitici; segnalazione tempestiva di problematiche o risultati atipici/OOS, con supporto alla first phase investigation.

• Conformità e Procedure: Responsabilità del rispetto delle SOP relative a GMP e HSE (incluso l'uso dei DPI), archiviazione dei campioni e mantenimento del housekeeping di laboratorio.

• Formazione: Mantenimento e aggiornamento costante del proprio training register sottoscritto dal supervisore.