Analista QC Chimico Farmaceutico | Due Turni

Randstad Italia

Teramo

In loco

EUR 28.000 - 30.000

Tempo pieno

10 giorni fa

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Curriculum e lettera di presentazione personalizzati, pronti da inviare.

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Descrizione del lavoro

Randstad Italia Spa, filiale di Mosciano Sant'Angelo, cerca per importante azienda farmaceutica un analista chimico di laboratorio QC a Teramo. Impegno full time su due turni, inserimento iniziale in somministrazione con livello D3 CCNL Chimico farmaceutico.

La risorsa si occuperà di analisi chimico-fisiche su materie prime, semilavorati e prodotti finiti nel rispetto di GMP e HSE, generando report e gestendo anomalie e non conformità, con formazione continua e attenzione al rispetto delle

Competenze

  • Laurea in Chimica, CTF o Biotecnologie.
  • 2 anni di esperienza in laboratorio controllo qualità.
  • Conoscenza delle tecniche analitiche: HPLC, GC, ICP-OES, Dissolution e GMP/HSE.
  • Buona conoscenza dell'inglese.

Mansioni

  • Analisi e Controllo Qualità: test analitici su API, eccipienti, semilavorati e prodotti finiti.
  • In Process Control & Controlli Ambientali: IPC secondo SOP, campionamento e analisi chimico-fisiche per Water System e Cleaning Validation.
  • Tecniche Analitiche Strumentali: analisi tramite HPLC, GC, ICP-OES e Dissolution.
  • Verifica e Gestione Anomalie: verifica conformità dati e segnalazione di anomalie/OOS.
  • Conformità e Procedure: rispetto SOP GMP/HSE e gestione campioni e housekeeping.
  • Formazione: aggiornamento training register.

Conoscenze

Precisione
Lavoro di squadra
Problem solving
Rispetto delle scadenze
Inglese buono

Formazione

Laurea in Chimica/CTF/Biotecnologie

Strumenti

HPLC
GC
ICP-OES
Dissolution

Descrizione del lavoro

Randstad Italia Spa, filiale di Mosciano Sant'Angelo, cerca per importante azienda farmaceutica un analista chimico di laboratorio QC a Teramo. Impegno full time su due turni, inserimento iniziale in somministrazione con livello D3 CCNL Chimico farmaceutico.

La risorsa si occuperà di analisi chimico-fisiche su materie prime, semilavorati e prodotti finiti nel rispetto di GMP e HSE, generando report e gestendo anomalie e non conformità, con formazione continua e attenzione al rispetto delle

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