Novo Nordisk
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Une opportunité passionnante pour rejoindre Novo Nordisk en tant qu'Ingénieur Qualification validation intra-logistique à Chartres, France. Vous serez responsable de superviser les activités de qualification et validation d'un nouveau bâtiment logistique, innovant dans le domaine pharmaceutique et contribuant à l'amélioration continue. Avec un package salarial attractif et divers avantages, vous ferez partie d'une équipe engagée à produire des dispositifs d'injection d'insuline de classe mondiale.
Êtes-vous passionné par l'industrie pharmaceutique ? Souhaitez-vous contribuer à un programme mondial impliquant plusieurs sites dans le monde ? Aimeriez-vous faire partie d'une entreprise en pleine expansion ? Si c'est le cas, vous pourriez être la personne que nous recherchons !
Notre Département
Dans le cadre de vos fonctions au sein du projet Expand Capacity, vous serez amené à intervenir en tant qu’Ingénieur Qualification validation intra-logistique.
Rôle
En tant qu’Ingénieur CQV intra-logistique, vous évoluerez au sein du département EC NNP5, dans une équipe de professionnels qualifiés en Engineering & Validation. Vous travaillerez sur la qualification d’un nouveau bâtiment logistique (magasin froid & ambiant, salles annexes) en étroite collaboration avec les autres départements pour s’assurer de la bonne exécution du projet.
A ce titre, vos missions seront les suivantes :
Rédiger, exécuter, réviser, archiver et exploiter la documentation liée aux activités de qualification et validation (VPL, URS, PRO, RAP, QRM, etc.);
Piloter les plans de tests, coordonner les qualifications des équipements et gérer les projets de validation en collaboration avec les autres services;
Assurer le maintien de l’état validé en exploitant et analysant les données de qualification pour évaluer les systèmes et proposer des améliorations;
Gérer les écarts et déviations observés lors des activités de qualification/validation et apporter une expertise dans leur évaluation et leur résolution.
Superviser tous les projets complexes d'optimisation de la qualité liés aux processus et aux équipements ;
Soutenir les projets d'amélioration des processus des opérations qualité ;
Agir en tant qu'expert en matière de produit / processus si besoin ;
Assurer une veille technologique et un Benchmark (interne et externe au groupe).
Planifier les étapes de qualification/validation ;
Sélectionner et organiser les packages de test ;
Faire le suivi et le pilotage de la qualification/validation, incl. actions correctives en cas d'écart (soit dans les délais soit sur le produit/équipement).
Présenter la documentation en lien avec les activités de qualification/ validation/ingénierie lors des audits et inspections ;
Résoudre les écarts relevés sur les qualification/validation lors des audits et inspection .
Diriger, définir et mettre en œuvre les meilleures pratiques, processus et procédures pour améliorer les activités de qualification/validation ;
Coacher et aider les équipes et les personnes à identifier et à mettre en œuvre des opportunités d'amélioration.
Qualités requises :
Travailler chez Novo Nordisk
Ancré dans la région depuis plus de 60 ans, notre site de production de Novo Nordisk à Chartres est spécialisé dans la production de cartouches et de flacons d’insuline, ainsi que dans l’assemblage et le conditionnement de stylos injecteurs pré-remplis.
Chaque jour, plus de huit millions de personnes dans le monde bénéficient d’une insuline produite à Chartres. Depuis 2021, la nouvelle extension du bâtiment produit la dernière génération de dispositifs d’injection d’insuline.
Acteur majeur du Made in France, nous contribuons activement à l’attractivité du territoire par la mise en œuvre des dernières technologies et une politique volontariste de formation.
Nous plaçons la transition écologique au cœur de nos préoccupations : nous nous sommes engagés à supprimer notre impact environnemental d’ici 2030.
Vous voulez en savoir plus? Visitez la page de notre site de Chartres: https://www.novonordisk.fr/about/site-de-chartres.html
Nos Avantages
Rejoindre Novo Nordisk, c’est l’assurance d’un job passionnant qui sauve des vies, mais c’est aussi :
Et les attentions disponibles au quotidien :
C’est en osant que tout commence !
Contact
Postulez directement sur notre site.
La date limite
Le poste est à pourvoir dès que possible.
Chez Novo Nordisk, nous reconnaissons qu'aspirer à être la meilleure entreprise au monde ne suffit plus. Nous nous devons d'aspirer à être la meilleure entreprise au monde et nous savons que cela est possible uniquement avec des employés talentueux ayant des idées, des parcours et des cultures diverses et variées. Nous nous engageons donc à créer une culture inclusive qui célèbre la diversité de nos employés, des patients que nous aidons ainsi que des communautés dans lesquelles nous agissons.
* The salary benchmark is based on the target salaries of market leaders in their relevant sectors. It is intended to serve as a guide to help Premium Members assess open positions and to help in salary negotiations. The salary benchmark is not provided directly by the company, which could be significantly higher or lower.