Validation Engineer II

Integra LifeSciences Corporation; France; Sur place; EUR 60 000 - 90 000; Plein temps

Résumé du poste

Integra LifeSciences Corporation recherche un ingénieur Validation/Qualification pour piloter les activités de validation sur le site de St Aubin. Vous assurerez le suivi des procédés, des équipements et des logiciels, en garantissant la conformité aux exigences réglementaires et aux procédures qualité.

Vous concevrez des plans d’expérience et des stratégies de validation basés sur l’évaluation des risques, rédigerez les protocoles et rapports, et assurerez un support technique aux services

Qualifications

• Formation d’ingénieur en biomédical ou génie des procédés ; une première expérience en Qualification / Validation constitue un atout.
• Bonne maîtrise de la réglementation des dispositifs médicaux (MDR, ISO 14971, ISO 13485, FDA, MDSAP).
• Connaissances fondamentales en validation (URS, FS, VMP, V&V).
• Capacité à communiquer efficacement à l’oral et à l’écrit en français et en anglais.
• Aptitude à évaluer, prioriser et gérer les demandes dans un environnement dynamique.

Responsabilités

• Piloter les validations des procédés et équipements sur le site de St Aubin.
• Tenir à jour le master validation plan et assurer la validation des procédés/process/équipements et logiciels existants.
• Changements : piloter les changements liés à l’amélioration/modification et évaluer leurs impacts sur la validation.
• Analyser l’impact de chaque changement relatif aux produits et process.
• Concevoir des plans d’expérience et des stratégies de validation, définir les plans de validation selon une approche risque.
• Rédiger protocoles, fiches de tests et rapports de qualification ou validation, et mettre à jour la documentation qualité.
• Apporter l’expertise et un support technique aux services et suivre les indicateurs de performance.
• Gérer les analyses de risque site (pFMEA) et coordonner les mises à jour avec les interlocuteurs du groupe.

Connaissances

Communication écrite/orale

Gestion de projets

Anglais technique

Maîtrise MSP

Formation

Ingénieur biomédical

Description du poste

Changing lives. Building Careers. Joining us is a chance for you to do important work that creates change and shapes the future of healthcare. Thinking differently is what we do best. To us, change equals opportunity. Every day, more than 4,000 of us are challenging what’s possible and making headway to help improve outcomes.

Responsabilités :

• Garantir les activités de Validation impactant sur le site de St AUBIN en assurant un management de projet (Piloter, suivre, mesurer, reporter)
• Tenir à jour le master validation plan et assurer la validation de l’ensemble des procédés/process/équipements/software existants pour répondre aux dernières exigences en vigueur selon le prévisionnel défini
• Changements : Piloter les changements liés à la mise en place d’améliorations/modifications process ou à des modifications de la part des fournisseurs en évaluant leurs impacts sur la validation
• Analyse d’impact de chaque changement relatif aux produits et process
• Nouveaux Equipements : mise en place des User Needs / Cahier des charges
• Concevoir des plans d’expérience et des stratégies de validation, définir les plans de validation avec une approche basée sur une analyse des risques,
• Etablir et rédiger des protocoles, fiches de tests et rapports de qualification ou validation, et mettre à jour la documentation qualité impactée par vos projets
• Apporter votre expertise et un support technique aux différents services,
• Mettre en place le cas échéant d’indicateurs pertinents pour mesurer l’activité et la performance et suivi des indicateurs.
• Gérer les analyses de risque site (exemple : pFMEA)
• Coordonner les mises à jour des analyses de risques avec les interlocuteurs groupe (exemple : dFMEA).
• Validation des process externalisés : peut nécessité des déplacements occasionnels en France ou à l’étranger.

Qualifications

• Formation d’ingénieur, idéalement en génie biomédical ou génie des procédés ; une première expérience en Qualification / Validation constitue un atout
• Bonne maîtrise de la réglementation des dispositifs médicaux, avec la capacité d’identifier, comprendre et appliquer les exigences réglementaires (notamment MDR, ISO 14971, ISO 13485, FDA, MDSAP)
• Connaissances fondamentales en validation (URS, FS, VMP, V&V)
• Capacité à communiquer efficacement à l’oral et à l’écrit avec les clients, les autorités et les sous‑traitants en français et en anglais
• Aptitude à évaluer, prioriser et gérer les demandes dans un environnement dynamique
• Capacité à développer et approfondir des connaissances en mécanique
• Connaissances en maîtrise statistique des procédés (MSP)
• Capacité à définir et déployer une stratégie de validation adaptée aux enjeux du site
• Aisance dans l’animation de réunions et le pilotage de projets transverses
• Profil rigoureux, autonome et adaptable, avec un bon sens de l’organisation
• Curiosité et intérêt pour les nouvelles technologies pouvant être mises en œuvre sur le site
• À l’aise aussi bien sur le terrain que sur les aspects documentaires, avec de fortes qualités de communication et de pédagogie