Technicien Qualification/Contrôle – GMP & Zones Contrôlées

Fortil

Rouen

On-site

EUR 28,000 - 38,000

Full time

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Véhicule de service à disposition

Job summary

Fortil vous propose de rejoindre Fortil Care Services en tant que technicien(ne) de Qualification/Contrôle. Vous interviendrez chez nos clients industriels en zone de production ou en environnement contrôlé et réaliserez des qualifications IQ/OQ/PQ sur des équipements et zones à atmosphère contrôlée.

Vous mènerez aussi des contrôles périodiques réglementaires, rédigerez les rapports et dossiers de qualification selon GMP/BPF, et participerez à l’amélioration continue des méthodes tout en

Qualifications

  • Bac+2 minimum en BTS CIRA, Mesures Physiques, Bioanalyses, Génie des procédés ou équivalent.
  • Idéalement 3 ans d'expérience en qualification, validation, métrologie ou contrôles d’environnement.
  • Fiable et rigoureux, avec une vraie capacité d'adaptation et un sens du service client développé.

Responsibilities

  • Réaliser des prestations de qualification IQ/OQ/PQ sur équipements et zones à atmosphère contrôlée.
  • Effectuer des contrôles périodiques réglementaires (Salles blanches, enceintes thermostatiques et climatiques, réseaux de gaz comprimés, équipements de stérilisation, etc.).
  • Rédiger les rapports d’intervention et les dossiers de qualification selon les exigences GMP/BPF.
  • Participer à l’amélioration continue de nos méthodes et à la satisfaction client.
  • Respecter les exigences qualité et sécurité liées aux environnements réglementés.

Skills

Rigueur
Esprit d'équipe
Sens du service client

Education

Bac+2 (BTS CIRA / Mesures Physiques / Bioanalyses / Génie des procédés)

Job description

Fortil vous propose de rejoindre Fortil Care Services en tant que technicien(ne) de Qualification/Contrôle. Vous interviendrez chez nos clients industriels en zone de production ou en environnement contrôlé et réaliserez des qualifications IQ/OQ/PQ sur des équipements et zones à atmosphère contrôlée.

Vous mènerez aussi des contrôles périodiques réglementaires, rédigerez les rapports et dossiers de qualification selon GMP/BPF, et participerez à l’amélioration continue des méthodes tout en

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