Technicien(ne) Laboratoire Contrôle de Fabrication H/F

Sanofi; Sisteron; On-site; EUR 24,000 - 33,000; Full time

Benefits offered by this job

RTT

prime transport

Job summary

Sanofi recrute pour une mission à Sisteron des opérateurs qualité/analytique. Vous appliquerez les systèmes de management de la Qualité et contribuerez à assurer la fabrication et le contrôle conformes aux standards du Groupe.

Vous effectuerez analyses, enregistrements, calibrations et transferts analytiques; participation à la rédaction des protocoles et rapports. Débutant accepté, formation sur méthodes et BPF assurée.

Qualifications

• Formation, diplômes : Bac+2 ou Bac+3 en chimie analytique.
• Connaissance GMP et techniques scientifiques.
• Débutant accepté – stage/alternance possible.
• Très rigoureux et esprit d’équipe.

Responsibilities

• Analyser, documenter et libérer les lots selon instructions.
• Réaliser les analyses (MP, intermédiaires, PF, nettoyage, réactifs, CDO).
• Enregistrer et traiter les échantillons et calibrer équipements.
• Transférer et saisir les résultats dans le LIMS; double saisie.
• Rédiger protocoles, rapports et participer aux études de stabilité.
• Appliquer les BPF et les règlements pharmaceutiques.

Skills

Esprit d'équipe

Rigueur

Adaptabilité

Education

Bac+2 chimie analytique

Bac+3 chimie analytique

Tools

LIMS

Job description

Dates de mission : 02/11/2026 au 30/04/2027

Horaires : Journée

Rémunération : 2535.24€ brut mensuel

Autres avantages : RTT, prime transport

Caractéristiques :

Appliquer les systèmes de management de la Qualité pour assurer que tous les produits fabriqués par sanofi-aventis ou ses sous-traitants, sont fabriqués, contrôlés et distribués en conformité avec les standards Qualité du Groupe et les exigences en vigueur.

Analyse, documentation et libération des lots A partir d’instructions (monographies, procédures, consignes, etc.) :

• Réalise des analyses (MP, intermédiaires, PF, contrôle de nettoyage, réactifs, contrôle en cours etc.)
• Enregistre et traite les échantillons
• Qualifie et calibre des équipements
• Gère des réactifs, des substances de référence
• Réalise les analyses des études de stabilité et participe à la rédaction des protocoles et des rapports
• Réalise les analyses des validations de méthodes et participe à la rédaction des protocoles et des rapports
• Participe aux transferts analytiques
• Saisit les résultats dans le système informatique (LIMS)
• Effectue la double saisie et la vérification croisée
• Alerte en cas de résultats hors tendances, hors spécifications et déviations
• En fonction de l’organisation, peut être amené à gérer les systèmes informatiques utilisateurs (méthodes produit instrument, LIMS, etc.)

Application des normes et BPF & gestion de la documentation

• Participe à la mise à jour de la documentation
• Propose et/ou rédige les procédures/consignes
• Applique les BPF
• Applique la règlementation (textes généraux et pharmacopée) dans son activité

Formation souhaitée / Expérience recherchée / Compétences requises :

Formation, diplômes : Bac+2, Bac+3 chimie analytique

Connaissance GMP Outils et techniques scientifiques

Débutant accepté - profil junior sortie d'école accepté (6 mois alternance et stage comprise)

Compétences : Très rigoureux, esprit d’équipe, adaptabilité