Technicien de Contrôle Qualité (h/f) (H/F)

Adecco Portugal; Pompey; On-site; EUR 34,000 - 52,000; Full time

Job summary

Laboratoire recherchant un technicien contrôleur qualité avec Bac+3 en chimie analytique pour réaliser contrôles, rédiger les certificats et assurer la conformité GMP. Vous participerez au suivi des équipements et à l’amélioration continue.

Bonne maîtrise d’Excel et Word, lecture d’anglais appréciée, horaires de journée avec possibilité d’évolution vers des postes postés.

Qualifications

• Bac +3 en Chimie analytique, Physico-chimie, Biochimie ou Microbiologie.
• Première expérience réussie en contrôle qualité dans un environnement réglementé (pharmaceutique idéal).
• Connaissance des référentiels qualité et des bonnes pratiques de fabrication (GMP/BPF).
• Utilisation courante d’Excel et Word.
• Lecture de documents en anglais appréciée.
• Rigueur, esprit d’analyse, autonomie et sens du travail en équipe.
• Horaires de journée, évolutifs vers poste posté selon organisation.

Responsibilities

• Réaliser les contrôles analytiques et garantir la fiabilité des résultats.
• Vérifier la conformité des analyses dans le respect des procédures qualité et des exigences GMP.
• Rédiger les certificats d’analyse des produits.
• Participer au suivi des équipements, systèmes informatisés, réactifs et consommables du laboratoire.
• Contribuer à la rédaction et à la mise à jour des documents qualité et méthodes analytiques.
• Identifier les anomalies, analyser les problématiques techniques et proposer des actions correctives.
• Participer aux projets d'amélioration continue et au partage des bonnes pratiques au sein de l'équipe.

Skills

Contrôle qualité

Rigueur

Esprit d\'analyse

Autonomie

Travail en équipe

Education

Bac +3 en Chimie analytique, Physico-chimie, Biochimie ou Microbiologie

Tools

Excel

Word

Job description

Vos missions.

• Réaliser les contrôles analytiques et garantir la fiabilité des résultats.
• Vérifier la conformité des analyses dans le respect des procédures qualité et des exigences GMP.
• Rédiger les certificats d'analyse des produits.
• Participer au suivi des équipements, systèmes informatisés, réactifs et consommables du laboratoire.
• Contribuer à la rédaction et à la mise à jour des documents qualité et méthodes analytiques.
• Identifier les anomalies, analyser les problématiques techniques et proposer des actions correctives.
• Participer aux projets d'amélioration continue et au partage des bonnes pratiques au sein de l'équipe.

Votre profil.

• Bac +3 en Chimie analytique, Physico-chimie, Biochimie ou Microbiologie.
• Première expérience réussie en contrôle qualité au sein d'un environnement fortement réglementé, idéalement pharmaceutique.
• Connaissance des référentiels qualité et des bonnes pratiques de fabrication (GMP/BPF).
• À l'aise avec les outils informatiques (Excel, Word).
• Lecture de documents en anglais appréciée.
• Rigueur, esprit d'analyse, autonomie et sens du travail en équipe sont essentiels pour réussir à ce poste.
• Horaires de journée au démarrage.
• Possibilité d'évolution vers des horaires postés selon l'organisation du service.

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