Technicien contrôle qualité/Technicienne contrôle qualité

Adecco; Vitry-sur-Seine; Sur place; EUR 30 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Une agence de recrutement recherche un Technicien contrôle qualité H/F pour un poste intérim chez un laboratoire pharmaceutique à Vitry-sur-Seine. Vous serez en charge de suivre la qualité des analyses et de rédiger la documentation analytique. Le candidat idéal doit être diplômé d'un IUT/BTS ou d'une Licence professionnelle en physico-chimie et avoir de l'expérience dans un environnement BPF. Les compétences en techniques d'analyses et un bon esprit critique sont requis.

Qualifications

• Expérience de travail en environnement BPF.
• Bonne qualité rédactionnelle.
• Une première expérience sur un poste similaire dans un laboratoire pharmaceutique.

Responsabilités

• Suivi qualité des analyses selon les procédures en vigueur.
• Rédaction de la documentation analytique pour traçabilité.
• Participation aux investigations analytiques lors de non-conformités.

Connaissances

Maîtrise des techniques d'analyses

Esprit critique

Collaboration en équipe

Formation

Technicien supérieur diplômé IUT/BTS en analyse et Contrôle

Technicien supérieur diplômé Licence professionnelle en physico-chimie

Description du poste

Technicien contrôle qualité/Technicienne contrôle qualité

Adecco Tech & Ingénierie est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science.

Nous recrutons pour Sanofi situé à Vitry sur seine (94), un Technicien contrôle qualité H/F en intérim pour un démarrage au 05 janvier 2026 possible jusqu'au 31 décembre 2026.

Responsabilités

• Maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication, maîtrise des techniques analytiques relatives au contrôle des matières premières et utilités, produits Biotech.
• Exécution des méthodes pharmacopées appliquées aux matières premières et utilités (essais limites, pH, coloration, limpidité, densité, osmolalité etc.).
• Exécution des méthodes de titration (potentiométrie, KF, coulométrie).
• Exécution des méthodes de contrôle des eaux (TOC, conductivité, nitrates).
• Exécution des méthodes chromatographiques HPLC, UPLC, GC.
• Exécution des méthodes électrophorèse (ICIEF, CGE).
• Exécution des méthodes d’identification (UV, IR).
• Assure le suivi qualité des analyses dans le respect des procédures en vigueur et des BPF.
• Rédige la documentation analytique pour garantir la traçabilité des données générées et est en mesure de conclure sur la conformité des produits (log books, feuilles de travail, formulaires…).
• Transposer les monographies de pharmacopées en documentation interne et veille réglementaire (suivi de l’évolution des monographies).
• Exerce son esprit critique dans l’exploitation, interprétation, la validation des résultats d’analyse.
• Contribue au suivi des prestataires analytiques pour son secteur d’activité : coordination des envois, suivi et saisie des résultats, respect des délais et relances, exploitation des données.
• Participe de façon active aux investigations analytiques, lors de non-conformités ou de problèmes en production.
• Identifie une défaillance sur les appareils et installations utilisées et recherche les causes possibles; déclenche le processus d’intervention curative ou préventive pour garantir la fiabilité des installations.
• Participe à la qualification périodique du matériel.

Qualifications

• Technicien supérieur diplômé IUT /BTS en analyse et Contrôle ou Technicien supérieur diplômé Licence professionnelle (type Licence professionnelle en physico-chimie).
• Maîtrise de techniques d'analyses.
• Expérience de travail en environnement BPF.
• Esprit critique dans l’exploitation, interprétation, la validation des résultats d’analyse.
• Bonne qualité rédactionnelle.
• Esprit d’équipe, capacité à travailler dans un environnement collaboratif.
• Expérience: une première expérience sur un poste similaire dans un laboratoire pharmaceutique.